Aufgaben: Unterstützung bei der Sicherstellung der GMP-ComplianceDurchführung der Quality Oversight und Begleitung von internen AuditsKoordination und Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Deviations Prüfung von Dokumenten im Bereich Quality Erstellen, Prüfen und Freigeben von Arbeitsanweisungen (SOPs) und SpezifikationenUnterstützung bei administrativen Tätigkeiten für Einreichungen bei Behörden und Erstellung länderspezifischer DokumenteQualifikationen:Naturwissenschaftliches StudiumMind. 3 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise im QualitätsmanagementUmfassende Kenntnisse im Bereich GXP-Compliance, Deviation erforderlichErfahrung beim Batch Record Record von Vorteil
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