In der Rolle des Projektmanagers (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs bist Du die treibende Kraft hinter unseren Projekten zur Zulassung von parallelimportierten Arzneimitteln und Medizinprodukten. Du gewĂ€hrleistest, dass unsere Produkte die regulatorischen Anforderungen erfĂŒllen und effizient auf den Markt gebracht werden. Deine Expertise und Dein Engagement tragen maĂgeblich dazu bei, unsere Vision einer zugĂ€nglicheren Gesundheitsversorgung zu verwirklichen.
Das sind wir:
Seit ĂŒber 14 Jahren sind wir erfolgreich im Parallelimport von EU-Arzneimitteln, -Medizinprodukten und Gesundheitsprodukten tĂ€tig. Wir brauchen fleiĂige HĂ€nde und kluge Köpfe, die unser Wachstum mit voranbringen. Deshalb suchen wir Dich als Projektmanager Regulatory Affairs (m/w/d) zum nĂ€chstmöglichen Zeitpunkt .
Das wĂŒnschen wir uns von Dir:
- Hochschulstudium oder kaufmÀnnische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung im Bereich Projektmanagement
- Nachgewiesene Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise im Bereich Regulatory Affairs oder in einem verwandten Feld innerhalb der Pharma- oder Medizinproduktebranche
- Ausgezeichnete organisatorische FÀhigkeiten und die FÀhigkeit, in einem dynamischen Umfeld PrioritÀten zu setzen
- Detailorientierung mit der FÀhigkeit, komplexe Informationen klar und verstÀndlich zu kommunizieren
- FlieĂende Deutsch- und Englischkenntnisse
- Ein starkes Engagement fĂŒr QualitĂ€t und IntegritĂ€t
- Ein Hintergrund in einem relevanten Bereich ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
- PrÀzise, selbststÀndige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie unternehmerisches Denken und Handeln
- Gute Kenntnisse in allen Office Produkten
Diese Aufgaben erwarten Dich:
- Koordination von Regulatory Affairs-Projekten, mit besonderem Fokus auf die Einhaltung der ZeitplÀne, Budgets und QualitÀtsstandards
- Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Best Practices im Bereich Regulatory Affairs Projektmanagement
- Weiterentwicklung von Projektmanagement-Strategien, die eine effiziente Navigation durch den komplexen Zulassungsprozess ermöglichen
- Enge Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Partnern, um sicherzustellen, dass alle Projektziele erreicht und regulatorische Anforderungen eingehalten werden
- Sicherstellung einer klaren und effektiven Kommunikation
Wir bieten Dir:
- 40 Std/Woche und 30 Tage Jahresurlaub
- Gleitzeit und Homeoffice Möglichkeit
- Fundierte Einarbeitung mit betreuendem Paten
- Offene und freundschaftliche Du-Kultur und ein herzliches Team
- Kostenloses Fitnessstudio mit neuen modernen GerÀten und wöchentlich wechselnden Fitnesskursen
- Kostenloses Obst, Kaffee, Tee, Wasser
- Modernes Betriebsrestaurant âAuszeitâ, bezuschusstes Mittagessen mit Fleisch, vegetarischen und veganen Optionen
- After-Work-Partys und regelmĂ€Ăige Events
- Kostenlose ParkplÀtze
- Moderne, ergonomische ArbeitsplÀtze und TOP Ausstattung
- Betriebliche Altersvorsorge
- RegelmĂ€Ăige Mitarbeiterentwicklungs- und FeedbackgesprĂ€che
Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns darauf, Dich schon bald kennenzulernen. Bitte sende uns hierfĂŒr Deine aussagekrĂ€ftige Bewerbung – gerne mit Anschreiben, aktuellem Lebenslauf und deinen bisherigen Zeugnissen – ĂŒber unsere Karrierehomepage zu.
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Kontaktperson:
B2bmedical HR Team