Projektmanager Regulatory Affairs (m/w/d)
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In der Rolle des Projektmanagers (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs bist Du die treibende Kraft hinter unseren Projekten zur Zulassung von parallelimportierten Arzneimitteln und Medizinprodukten. Du gewĂ€hrleistest, dass unsere Produkte die regulatorischen Anforderungen erfĂŒllen und effizient auf den Markt gebracht werden. Deine Expertise und Dein Engagement tragen maßgeblich dazu bei, unsere Vision einer zugĂ€nglicheren Gesundheitsversorgung zu verwirklichen.

Das sind wir:

Seit ĂŒber 14 Jahren sind wir erfolgreich im Parallelimport von EU-Arzneimitteln, -Medizinprodukten und Gesundheitsprodukten tĂ€tig. Wir brauchen fleißige HĂ€nde und kluge Köpfe, die unser Wachstum mit voranbringen. Deshalb suchen wir Dich als Projektmanager Regulatory Affairs (m/w/d) zum nĂ€chstmöglichen Zeitpunkt .

Das wĂŒnschen wir uns von Dir:

  • Hochschulstudium oder kaufmĂ€nnische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung im Bereich Projektmanagement
  • Nachgewiesene Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise im Bereich Regulatory Affairs oder in einem verwandten Feld innerhalb der Pharma- oder Medizinproduktebranche
  • Ausgezeichnete organisatorische FĂ€higkeiten und die FĂ€higkeit, in einem dynamischen Umfeld PrioritĂ€ten zu setzen
  • Detailorientierung mit der FĂ€higkeit, komplexe Informationen klar und verstĂ€ndlich zu kommunizieren
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Ein starkes Engagement fĂŒr QualitĂ€t und IntegritĂ€t
  • Ein Hintergrund in einem relevanten Bereich ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
  • PrĂ€zise, selbststĂ€ndige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie unternehmerisches Denken und Handeln
  • Gute Kenntnisse in allen Office Produkten

Diese Aufgaben erwarten Dich:

  • Koordination von Regulatory Affairs-Projekten, mit besonderem Fokus auf die Einhaltung der ZeitplĂ€ne, Budgets und QualitĂ€tsstandards
  • Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Best Practices im Bereich Regulatory Affairs Projektmanagement
  • Weiterentwicklung von Projektmanagement-Strategien, die eine effiziente Navigation durch den komplexen Zulassungsprozess ermöglichen
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Partnern, um sicherzustellen, dass alle Projektziele erreicht und regulatorische Anforderungen eingehalten werden
  • Sicherstellung einer klaren und effektiven Kommunikation

Wir bieten Dir:

  • 40 Std/Woche und 30 Tage Jahresurlaub
  • Gleitzeit und Homeoffice Möglichkeit
  • Fundierte Einarbeitung mit betreuendem Paten
  • Offene und freundschaftliche Du-Kultur und ein herzliches Team
  • Kostenloses Fitnessstudio mit neuen modernen GerĂ€ten und wöchentlich wechselnden Fitnesskursen
  • Kostenloses Obst, Kaffee, Tee, Wasser
  • Modernes Betriebsrestaurant „Auszeit“, bezuschusstes Mittagessen mit Fleisch, vegetarischen und veganen Optionen
  • After-Work-Partys und regelmĂ€ĂŸige Events
  • Kostenlose ParkplĂ€tze
  • Moderne, ergonomische ArbeitsplĂ€tze und TOP Ausstattung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • RegelmĂ€ĂŸige Mitarbeiterentwicklungs- und FeedbackgesprĂ€che

Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns darauf, Dich schon bald kennenzulernen. Bitte sende uns hierfĂŒr Deine aussagekrĂ€ftige Bewerbung – gerne mit Anschreiben, aktuellem Lebenslauf und deinen bisherigen Zeugnissen – ĂŒber unsere Karrierehomepage zu.

#J-18808-Ljbffr

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Kontaktperson:

B2bmedical HR Team

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