Chemielaborant (m/w/d) für QC
Chemielaborant (m/w/d) für QC

Chemielaborant (m/w/d) für QC

Nienburg Vollzeit Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Führe Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an Arzneiformen durch.
  • Arbeitgeber: Werde Teil eines weltweit agierenden Pharmaunternehmens in Norddeutschland.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und ein kollegiales Team warten auf dich.
  • Warum dieser Job: Spannende Projekte und die Möglichkeit, deine analytischen Fähigkeiten täglich einzusetzen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder ähnliche Qualifikation erforderlich.
  • Andere Informationen: Bewirb dich jetzt und werde Teil der Liga der Außergewöhnlichen!

Chemielaborant (m/w/d) in QC für ein mittelständisches Pharmaunternehmen in Norddeutschland. Mein Kunde ist ein weltweit agierendes und forschendes Pharmaunternehmen in Norddeutschland, das in der Entwicklung von Arzneimittel tätig ist. Im Moment wird aufgrund von Expansion mindestens ein Chemielaborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolle gesucht. Sie berichten an die Leitung der QC.

Ihre Tätigkeiten:

  • Praktische Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften.
  • Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene sowie instrumenteller Analytik (z.B. HOLC, HPAEC, SDS-Page) und anderer Analysemethoden (z.B. AQL-Prüfungen).
  • Bedienung von Analysegeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten.
  • Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting.
  • GMP konforme Auswertung und Dokumentation von Analyseergebnissen und Rückmeldung im LIMS sowie Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen.
  • Durchführung qualitätssichernder Maßnahmen (u.a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement), Einhaltung der GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor.
  • Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaboranten (m/w/d), Pharmakanten (m/w/d), CTA, PTA.
  • Erfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im GMP Umfeld der QC.
  • Kenntnisse im Gebiet der chromatografischen Methoden (HPLC) und Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden.
  • Gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes QA-Bewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen QCMS-Office Kenntnisse.
  • Gute Englischkenntnisse.
  • Analytische Fähigkeiten.
  • Starke kommunikative Fähigkeiten, Kooperationsfähigkeit, soziale Kompetenz.

Ihre Benefits:

  • Attraktives Gehalt.
  • Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten.
  • Angenehmes Betriebsklima in einem sehr kollegialen und über den Tellerrand hinaus denkenden Team.
  • Spannende Projekte, bei denen Sie stets auf den neuesten Stand im Bereich Quality Control bleiben und ihre Softskills täglich gefordert werden.

Jetzt fehlen nur Sie! Also her mit der Bewerbung.

Chemielaborant (m/w/d) für QC Arbeitgeber: LinkedIn

Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle nicht nur ein attraktives Gehalt und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten bietet, sondern auch ein angenehmes Betriebsklima in einem kollegialen Team. Hier haben Sie die Möglichkeit, an spannenden Projekten zu arbeiten, Ihre analytischen Fähigkeiten weiterzuentwickeln und aktiv zur Verbesserung von GMP-konformen Prozessen beizutragen, während Sie in einer dynamischen Umgebung im Herzen Norddeutschlands tätig sind.
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Kontaktperson:

LinkedIn HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Chemielaborant (m/w/d) für QC

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern herstellen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Qualitätskontrolle und der pharmazeutischen Analytik. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Vertraue auf deine Kenntnisse in chromatografischen Methoden und GMP-Regularien, um deine Expertise zu demonstrieren.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke. In der QC ist es wichtig, gut im Team zu arbeiten und Informationen klar zu kommunizieren. Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung vor, die diese Fähigkeiten unter Beweis stellen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Chemielaborant (m/w/d) für QC

Analytische Fähigkeiten
Kenntnisse in chemisch-physikalischer Analytik
Erfahrung in instrumenteller Analytik
Kenntnisse in chromatografischen Methoden (HPLC)
GMP-Regularien verstehen
Qualitätssicherungsbewusstsein
Dokumentationsfähigkeiten im LIMS
Kenntnisse in Arzneibuchmethoden
Troubleshooting-Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeit
Kooperationsfähigkeit
Soziale Kompetenz
Englischkenntnisse
Flexibilität und Anpassungsfähigkeit
Detailorientierung

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Pharmaunternehmen, bei dem du dich bewirbst. Besuche die offizielle Website, um mehr über deren Werte, Projekte und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.

Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die Anforderungen der Stelle an. Betone relevante Erfahrungen in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik sowie deine Kenntnisse im GMP-Umfeld.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die Qualitätskontrolle und deine analytischen Fähigkeiten darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Verbesserung des GMP-konformen SOP-Systems beitragen kannst.

Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du deine Bewerbung einreichst. Dazu gehören dein Lebenslauf, das Motivationsschreiben und eventuell weitere Nachweise über deine Qualifikationen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei LinkedIn vorbereitest

Bereite dich auf technische Fragen vor

Da die Position als Chemielaborant in der Qualitätskontrolle spezifische Kenntnisse in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik erfordert, solltest du dich auf technische Fragen zu Methoden wie HPLC und anderen Analysemethoden vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen demonstrieren.

Verstehe die GMP-Regularien

Ein gutes Verständnis der GMP-Regularien ist entscheidend für diese Rolle. Informiere dich über die wichtigsten Aspekte der GMP-Vorgaben und sei bereit, zu erklären, wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast. Dies zeigt dein Engagement für Qualität und Sicherheit im Labor.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

In der Qualitätskontrolle ist es wichtig, effektiv mit Kollegen und Vorgesetzten zu kommunizieren. Bereite Beispiele vor, die deine starken kommunikativen Fähigkeiten und deine Teamarbeit unter Beweis stellen. Zeige, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um Probleme zu lösen oder Projekte voranzutreiben.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen stellst, die auf das Betriebsklima und die Teamdynamik abzielen. Dies kann dir helfen, herauszufinden, ob das Unternehmen gut zu dir passt, und zeigt gleichzeitig, dass du an einer langfristigen Zusammenarbeit interessiert bist.

Chemielaborant (m/w/d) für QC
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    Nienburg
    Vollzeit

    Bewerbungsfrist: 2027-05-13

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