Clinical Trial Manager

Was werden Sie als CTM tun? Verantwortlich für die täglichen Abläufe klinischer Studien und die Durchführung klinischer Studien in Europa und weltweit unter minimaler Aufsicht. Beitrag zur erfolgreichen Durchführung klinischer Studienprojekte. Unabhängige Standortverwaltung von Prüfzentren, externen Studienanbietern und Aufsicht über Auftragnehmer. Teilnahme an der Entwicklung, dem Schreiben und der Überprüfung klinischer Studiendokumente und -handbücher. Teilnahme an Machbarkeitsbewertungen und der Bewertung von Prüfzentren. Überprüfung und Überwachung von Monitoring-Berichten.

Wer sind Sie? Hintergrund in biologischen und/oder klinischen Wissenschaften oder als Krankenschwester/Studienkrankenschwester. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (als CTM) in einem pharmazeutischen oder biotechnologischen Unternehmen oder CRO (Monitoring, Studienmanagement). Beherrschung der englischen und deutschen Sprache. Starke operative, Präsentations-, Dokumentations-, Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten. Selbststarter, der minimale Aufsicht benötigt, mit teamorientierter Herangehensweise. Reisebereitschaft (ca. 10%).

Die Abteilung Klinische Forschung und Entwicklung Hämatologie ist Teil der CRD-Abteilung von Octapharma. Die Gesamtverantwortung der Abteilung Hämatologie besteht darin, eine zeitgerechte und effiziente Lieferung klinischer Studienergebnisse sicherzustellen, mit einem kontinuierlichen Fokus auf Patientensicherheit, Einhaltung der Richtlinien, Codes, Regeln und Vorschriften der klinischen Forschung sowie auf der Bereitstellung klinischer Daten für verbesserte therapeutische Optionen, die für die Versorgung von Patienten weltweit erforderlich sind. Wir arbeiten hauptsächlich mit anderen internen Abteilungen wie Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz und internationalen Geschäftseinheiten, mit externen Meinungsführern, mit Studienstandorten und mit klinischen Forschungsorganisationen zusammen. Das Hämatologieteam in Lachen, Schweiz, besteht aus 9 Personen, mit weiteren Teammitgliedern und Kollegen an Standorten in Österreich und den USA. Sie berichten an den VP Hämatologie.

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten? Sie helfen, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutungsvoll, da wir lebensrettende Medikamente produzieren. Familienwerte - Langfristige Perspektive für Mitarbeiter und Beziehungen. Belohnung mit einem attraktiven Gehalts- und Leistungspaket. Sie haben einen hohen Einfluss, wo Sie einen Unterschied machen und Ihre Spuren hinterlassen können. Arbeiten Sie mit kompetenten und unterhaltsamen Kollegen in einer relativ informellen Organisation. Entwicklung von Fähigkeiten - Wir bieten verschiedene interne und externe Schulungen für Mitarbeiter und Führungskräfte, Trainee-Programme und digitale Lösungen.

Bewerben Sie sich noch heute! Bitte bewerben Sie sich auf Englisch. Wenn Sie Fragen zur Position haben, kontaktieren Sie bitte Frau Claudia Vignau, Recruiterin.

Wenn Sie im Prozess fortfahren, werden wir uns bemühen, Ihr Profil so schnell wie möglich zu überprüfen und Ihnen Feedback zu geben. Der nächste Schritt besteht darin, ein Telefoninterview durchzuführen, das etwa 30 Minuten dauert.

Möchten Sie uns besser kennenlernen? Erfahren Sie mehr über uns auf unserer Website und folgen Sie uns täglich auf LinkedIn!

Über Octapharma: Octapharma ist einer der größten Hersteller von menschlichen Proteinen weltweit, der menschliche Proteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien entwickelt und produziert. Wir beschäftigen weltweit mehr als 11.000 Menschen, um die Behandlung von Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen zu unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivpflege. Mit sieben F&E-Standorten und fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma auch über 195 Plasmaspendecenter in Europa und den USA. Mit vier Jahrzehnten Erfahrung setzen wir uns dafür ein, die Patientenversorgung weltweit voranzutreiben.