Spezialist (m/w/d) für aktive MedizinprodukteFür ein etabliertes Unternehmen im Bereich der Zertifizierung und Prüfung von Medizinprodukten wird ein Fachexperte (m/w/d) gesucht. Der Einsatz kann an einem der Standorte oder flexibel im Homeoffice erfolgen. Die Position ist in Vollzeit oder Teilzeit möglich.AufgabenFachliche Bewertung technischer Dokumentationen aktiver Medizinprodukte auf Einhaltung regulatorischer und normativer AnforderungenPrüfung von Qualitätsmanagementunterlagen mit Blick auf regulatorische VorgabenPrüfung technischer DokumentationenErstellung fachlicher Stellungnahmen und Berichte zu BegutachtungenUnterstützung von ZertifizierungsprozessenMitwirkung an Schulungs- und WeiterbildungsformatenAnforderungenAbgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder vergleichbare QualifikationMindestens vier Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik, vorzugsweise mit aktiven Medizinprodukte sowie im Bereich Regulatory Affairs und QMSicherer Umgang mit regulatorischen und normativen GrundlagenTechnisches Verständnis und die Fähigkeit zur präzisen AnalyseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftReisebereitschaftBenefitsUnbefristete Festanstellung mit attraktiver VergütungFlexibles Arbeitszeitmodell mit GleitzeitregelungHomeoffice mit variablem Reiseanteil30 Urlaubstagezahlreiche WeiterbildungsmöglichkeitenBetriebliche AltersvorsorgeMöchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:Carina Laufer – Principal Consultant – Medical Devices/ Regulatory Affairs – +49 69 244377587 – c.laufer@symbiorecruitment.de
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