Fachkraft für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs (m/w/d)

Aufgaben:
Nach intensiver Schulung innerhalb dem vielseitigen und interessanten Tätigkeitsfeld der Medizintechnik mit seinem umfangreichen Produktportfolio arbeiten.
In enger Zusammenarbeit mit unserer QM-Leitung werden Sie selbstständig für die Erstellung und Pflege der Dokumentationen unserer Produkte zuständig sein. Außerdem werden Sie abwechslungsreiche Aufgaben im Rahmen unseres QM-Systems wahrnehmen.

Qualifikationen:
Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technischen Bereich wie z. B. Medizintechnik, Medizin, Biologie, Pharmazie – oder eine vergleichbare Ausbildung
Berufserfahrung im Bereich QM/Regulatory Affairs
Sicherheit im Umgang in MS-Office bzw. LibreOffice
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine äußerst gewissenhafte Arbeitsweise
Ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Sinn für engagiertes, effektives Arbeiten im Team
Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift mind. auf Sprachniveau C2
Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift mind. auf Sprachniveau C1

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