RWE Medical Affairs Advisor Neurologie

Alexion entwickelt und vermarktet lebensverändernde Medikamente für eine Reihe seltener und schwerwiegender Krankheiten, einschließlich neurologischer Erkrankungen. Der Medical Affairs Advisor Neurologie stellt sicher, dass die notwendige wissenschaftliche und medizinische Expertise in allen relevanten Prozessen und Funktionen innerhalb von Alexion verfügbar ist. Gleichzeitig fungiert er als externer Ansprechpartner für medizinische und wissenschaftliche Angelegenheiten in den Indikationsbereichen. Dies erfordert die Entwicklung und kontinuierliche Pflege der höchsten wissenschaftlichen und medizinischen Expertise in den genannten Krankheiten.

Zu den Aufgaben gehören:

• Entwicklung und kontinuierliche Pflege der höchsten wissenschaftlichen und medizinischen Expertise zu allen für Alexion relevanten Krankheiten und Produkten im Bereich neurologischer Störungen.
• Interne und externe Anerkennung als Experte in diesen Bereichen.
• Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen Konferenzen und Kongressen.
• Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Meinungsführern, anderen wichtigen Kunden und Interessengruppen, einschließlich Berufsverbänden.
• Einholung von Expertenrat zu offenen medizinischen Fragen für Alexion, beispielsweise durch Advisory Boards.
• Identifizierung und Umsetzung wichtiger medizinischer Forschungsprojekte, einschließlich Alexion-unterstützter Studienprojekte; Generierung lokaler Daten und Real-World-Evidence (RWE) und deren Verbreitung durch Publikationen und Abstracts in Konferenzpräsentationen.
• Beitrag zur lokalen medizinischen Strategie und jährlichen medizinischen Planung im Einklang mit der globalen Strategie.
• Organisation und inhaltliche Verantwortung für medizinische Schulungen, einschließlich Konferenzsymposien sowie Durchführung von Präsentationen intern und extern vor Fachpublikum (einschließlich virtueller Formate).
• Koordination der zeitgerechten und angemessenen Reaktion auf medizinische Anfragen.
• Integration globaler medizinischer Informationsressourcen und Einhaltung lokaler regulatorischer Anforderungen.

Unterstützungsfunktionen:

• Zusammenarbeit (und wissenschaftliche Verantwortung) bei der Entwicklung von HTAs (Nutzen-Dossiers gemäß AMNOG) sowohl auf strategischer als auch auf inhaltlicher Ebene sowie Teilnahme am Kommentierungsprozess.
• Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb und wissenschaftlichem Außendienst, Pharmakovigilanz, Patientenvertretung, Qualitätsmanagement und anderen Funktionen.

Erforderliche Qualifikationen:

• Universitätsabschluss in Medizin, Pharmazie oder Biologie.
• 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie im Bereich Medical Affairs.
• Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Daten in verschiedenen Kontexten (persönliche Gespräche, öffentliche Präsentationen) und gegenüber unterschiedlichen Zielgruppen klar zu kommunizieren.
• Starke analytische und strategische Fähigkeiten.
• Gute Kommunikations- und Überzeugungsfähigkeiten.
• Kenntnisse in der Planung und Umsetzung komplexer Projekte.

Bevorzugte Qualifikationen:

• Erfahrung mit Indikationen im Bereich Neurologie, insbesondere neuromuskuläre oder neuroimmunologische Erkrankungen, ist von Vorteil.
• Erfahrung in der Einführung neuer innovativer Produkte.
• Erfahrung mit klinischen Studien und Phase-4-Studien (Zulassungsstudien, Register, NIS).
• Erfahrung mit dem AMNOG-Prozess.
• Fähigkeit, proaktiv und innovativ zu arbeiten.
• Fähigkeit, robuste interne und externe Netzwerke aufzubauen und auszubauen.