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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere globale klinische Studien von Anfang bis Ende.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines engagierten Teams, das bedeutende Forschung unterstützt.
- Mitarbeitervorteile: Vollzeitstelle mit der Möglichkeit, an spannenden Projekten zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Trage zu wichtigen Forschungsprojekten bei und entwickle deine Karriere in der klinischen Forschung.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandtem Bereich; 2 Jahre Erfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Bewerbungen werden fortlaufend geprüft – schnell bewerben lohnt sich!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
12-Monats-Vertrag
Standort: Allschwil, Schweiz
Vollzeit (100%)
Startdatum: ASAP
Suchen Sie den nächsten Schritt in Ihrer klinischen Forschungskarriere? Wir suchen einen Clinical Trial Coordinator zur Unterstützung des operativen Managements globaler klinischer Studien von der Einrichtung bis zum Abschluss. Dies ist eine spannende Gelegenheit, um zu bedeutungsvoller Forschung beizutragen und mit einem engagierten, leistungsstarken Team zu arbeiten.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten
- Studienkoordination: Unterstützung bei der Einrichtung, Durchführung und Archivierung klinischer Studien, um einen reibungslosen Ablauf in jeder Phase sicherzustellen.
- Dokumentenmanagement: Vorbereitung, Überprüfung und Verteilung von operationellen studienbezogenen Dokumenten und standortspezifischen Materialien, einschließlich Investigator Site Files und klinischen Studienkommunikationen.
- Systeme & Compliance: Pflege wichtiger Studiendaten in CTMS- und eTMF-Systemen; Sicherstellung der ordnungsgemäßen Ablage und Archivierung von Dokumenten innerhalb der regulatorischen Fristen.
- Lieferungen & Verträge: Koordination der Lieferung von studienbezogenen nicht-klinischen Materialien und Überwachung der Vertragsabschlüsse mit Prüfzentren und Dritten.
- Stakeholder-Unterstützung: Zusammenarbeit mit globalen klinischen Studienteams, einschließlich rechtlicher und strategischer Beschaffung, um Verträge, Rechnungen und Vertraulichkeitsvereinbarungen zu verwalten.
- Qualitätsüberwachung: Durchführung regelmäßiger Dokumentenprüfungen, um die fortlaufende Einhaltung von SOPs, regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards sicherzustellen.
Was Sie mitbringen
- Ein Abschluss in Lebenswissenschaften, Pflege, Pharmazie oder einem verwandten Bereich
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder einem ähnlichen Umfeld
- Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch
- Hohe Aufmerksamkeit für Details und die Fähigkeit, unter engen Fristen multitaskingfähig zu sein
- Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen und klinischer Studiensoftware (CTMS, eTMF)
- Eine proaktive und teamorientierte Denkweise mit einem problemlösenden Ansatz
- Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen (weniger als 10%)
Bewerbungen werden fortlaufend geprüft. Wir empfehlen eine frühzeitige Einreichung, da dies eine sehr gefragte Gelegenheit ist.
Clinical Trial Coordinator Arbeitgeber: Jobleads
Kontaktperson:
Jobleads HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Coordinator
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du häufige Fragen zu klinischen Studien und deren Abläufen übst. Überlege dir auch, wie du deine Erfahrungen und Fähigkeiten am besten präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Da die Rolle des Clinical Trial Coordinators viel Zusammenarbeit erfordert, betone in Gesprächen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Coordinator
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stelle deine Unterlagen zusammen: Bereite alle relevanten Dokumente vor, einschließlich deines Lebenslaufs, eines Motivationsschreibens und Nachweisen über deine Qualifikationen. Achte darauf, dass dein Lebenslauf die erforderlichen Erfahrungen im Bereich klinische Forschung hervorhebt.
Motivationsschreiben anpassen: Verfasse ein individuelles Motivationsschreiben, das deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine spezifischen Fähigkeiten als Clinical Trial Coordinator betont. Gehe auf die Anforderungen der Stelle ein und erläutere, wie du zur erfolgreichen Durchführung von Studien beitragen kannst.
Auf die Details achten: Achte darauf, dass alle Informationen in deinen Dokumenten korrekt und vollständig sind. Überprüfe Grammatik und Rechtschreibung, um einen professionellen Eindruck zu hinterlassen.
Frühzeitig bewerben: Da die Bewerbungen fortlaufend geprüft werden, ist es ratsam, deine Bewerbung so früh wie möglich einzureichen. Dies erhöht deine Chancen, in den Auswahlprozess aufgenommen zu werden.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Jobleads vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung in der klinischen Forschung und wie du mit Herausforderungen umgegangen bist. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten als Clinical Trial Coordinator unter Beweis stellen.
✨Kenntnis der relevanten Vorschriften
Stelle sicher, dass du über die aktuellen regulatorischen Anforderungen und Standards in der klinischen Forschung informiert bist. Dies zeigt dein Engagement für Qualität und Compliance, was für die Rolle entscheidend ist.
✨Hebe deine Kommunikationsfähigkeiten hervor
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, solltest du betonen, wie du effektiv mit verschiedenen Stakeholdern kommunizierst. Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Teamarbeit und zum Umgang mit unterschiedlichen Interessengruppen zeigen.
✨Zeige deine Detailgenauigkeit
In der klinischen Forschung ist Genauigkeit entscheidend. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du in der Vergangenheit sicherstellst hast, dass alle Dokumente korrekt und fristgerecht eingereicht wurden. Dies wird deine Eignung für die Position unterstreichen.
