Quality Assurance Engineer (f/m/d)

Bringen Sie mehr ins Leben. Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu beschleunigen und einen echten Unterschied in den Lebenswissenschaften, der Diagnostik und der Biotechnologie zu machen? Bei Cytiva, einem der 15+ Unternehmen von Danaher, rettet unsere Arbeit Leben – und wir sind alle durch ein gemeinsames Engagement verbunden, um für greifbare Auswirkungen zu innovieren.

Sie werden in einer Kultur des Zugehörigkeitsgefühls gedeihen, in der Ihre einzigartige Sichtweise zählt. Und indem Sie das Danaher-System der kontinuierlichen Verbesserung nutzen, helfen Sie, Ideen in Auswirkungen umzuwandeln – innovativ im Tempo des Lebens. Arbeiten bei Cytiva bedeutet, an der Spitze der Bereitstellung neuer Lösungen zur Transformation der menschlichen Gesundheit zu stehen. Unsere unglaublichen Kunden führen lebensrettende Aktivitäten durch, die von grundlegender biologischer Forschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien reichen.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und uns kontinuierlich zu verbessern – indem Sie an Herausforderungen arbeiten, die wirklich wichtig sind, mit Menschen, die sich umeinander, unsere Kunden und deren Patienten kümmern. Machen Sie den nächsten Schritt zu einer insgesamt lebensverändernden Karriere.

Der Quality Assurance Engineer für Cytiva ist verantwortlich dafür, die Stimme der Qualität zu sein, die die Einhaltung von Aufzeichnungen unterstützt und aufrechterhält, die im Besitz von Betriebs-/Ingenieurfunktionen sind. Diese Position ist Teil der Qualitätsabteilung, die sich in unserem Signy Facility (Grens, VD) befindet und wird eine Vor-Ort-Position sein. Bei Cytiva ist es unsere Vision, zukünftige Therapeutika von der Entdeckung bis zur Lieferung voranzutreiben.

Was Sie tun werden:

• Als Qualitätsspezialist die Betriebs-/Ingenieurfunktionen (d.h. F&E, Lieferkette, QC, Logistik, Lieferantenqualität) bei der Untersuchung von Qualitätsproblemen unterstützen und sicherstellen, dass die Prozesse die Anforderungen der Kunden, des globalen und lokalen QMS sowie der Produktqualität erfüllen.
• Leitung der Verbesserungsentwicklung des QMS, der QA-Prozesse und der QA-Unterstützungsfunktion/-organisation.
• Verantwortlich für die Überwachung der Qualitäts-KPIs, einschließlich der Berichterstattung über Leistungs-/Trendanalysen innerhalb der Qualitätsgremien und Geschäftsüberprüfungen.
• Sicherstellen eines effektiven Kommunikationsstils mit den Stakeholdern und Etablierung eines funktionsübergreifenden Betriebsmechanismus.

Wer Sie sind:

• Mindestens Bachelor-Abschluss, vorzugsweise in einem naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung/Qualitätsingenieurwesen in der Life-Science-, Medizinprodukte- oder Biopharma-Herstellungsumgebung.
• Umfassendes Verständnis der ISO 9001-Anforderungen. Verständnis der GMP-Anforderungen wünschenswert.
• Analytische Fähigkeiten, Problemlösungs- und Ursachenanalysefähigkeiten.
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten (schriftlich und mündlich), fließend in Französisch und Englisch.

Es wäre von Vorteil, wenn Sie auch über vorherige Erfahrungen in folgenden Bereichen verfügen:

• Methoden und Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Übertragung von Arbeit und Anwendung von Produktions- und Prozesskontrollen, einschließlich Prozessvalidierung, Prozesskontrollplänen und statistischer Prozesskontrolle.

Treten Sie noch heute unserem erfolgreichen Team bei. Gemeinsam werden wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen beschleunigen.