Project Manager Analytics

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

Ihre Rolle:

• Gesamtverantwortung für die Koordination analytischer Aufgaben innerhalb Ihrer Projekte (z. B. Methodenentwicklung, -transfer, -validierung, sowie Trouble Shooting) über den gesamten Lebenszyklus von der Evaluation bis hin zur kommerziellen Produktion.
• Fachliche Führung und analytische Fachverantwortung innerhalb der zugeteilten Projekte und Technologien im Bereich Small Molecules.
• Repräsentation von Siegfried gegenüber Kunden in projektbezogenen Meetings - sowohl vor Ort als auch virtuell.
• Zentrale Schnittstelle zwischen Analytik, chemischer Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen.
• Unterstützung beim Wissenstransfer von der analytischen Entwicklung zur Qualitätskontrolle.
• Erstellung, Pflege und Prüfung analytischer Dokumente (z. B. Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierungs- und Transferberichte, Entwicklungs- und Kampagnenberichte).
• Aktive Beteiligung bei Kundenaudits in analytischen Fragestellungen.
• Nachverfolgung und Kontrolle des analytischen Kostenbudgets im Rahmen des Projektplans.
• Einhalten der cGMP-Regeln und Sicherheitsstandards im eigenen Verantwortungsbereich, um ein Maximum an Sicherheit und Qualität zu garantieren.

Ihr Profil:

• Master- oder PhD Abschluss in Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare akademische Ausbildung bildet die richtige Basis für diese Tätigkeit.
• 2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik.
• Fundierte Kenntnisse in chromatographischen Analysetechniken (z.B. HPLC, GC) im Bereich small Molecules sind ein Muss.
• Kenntnisse in der Anwendung spektroskopischer- und nasschemischer Analysetechniken mit Small Molecules von Vorteil.
• Erfahrung mit dem Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil.

Persönliche Stärken:

• Erfahrungen im Projektmanagement helfen Ihnen, den Arbeitsalltag zu strukturieren.
• Sie sind dienstleistungs- und Kundenorientiert und haben Freude an der Arbeit im Team.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Unsere Benefits:

• Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf.
• Ob mit Auto oder ohne - Sie profitieren: Entweder vergünstigt parken oder CHFMobilitätszuschlag pro Monat.
• Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern.
• Grosszügiger und individuell gestaltbarer Aktienkaufplan.
• Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz.
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt.
• Attraktive firmeneigene Pensionskasse.
• Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen.
• Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr.
• Zugang zu exklusiven Corporate Benefits und Vergünstigungen für unsere Mitarbeitenden.

Arbeiten bei Siegfried:

Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können.

Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.

Wer wir sind:

Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt. Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwaregistrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.

Was wir in Zofingen machen:

An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehört auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualität und arbeiten vollständig konform mit cGMP- und SGU-Standards.