Clinical Research Coordinator

Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß

dem Studienprotokoll, den Grundsätzen der guten

klinischen Praxis (GCP) und den

Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von Velocity.

Ihr Profil:

•Nachgewiesene Kenntnisse der medizinischen

Terminologie

• Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu

arbeiten

• Ausgeprägte mündliche und schriftliche

Ausdrucksfähigkeit sowie Organisationstalent

• Ausgeprägte zwischenmenschliche und

kommunikative Fähigkeiten

• Fähigkeit, im Team zu arbeiten

• Nachgewiesene Fähigkeit, Englisch zu lesen, zu

schreiben und zu sprechen

• Multitasking-Fähigkeit

• Fähigkeit, schriftliche Richtlinien zu befolgen

• Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, zu planen und

Prioritäten mit minimaler Anleitung zu setzen

• Fähigkeit, flexibel zu sein und sich anzupassen, da

sich der Tagesablauf schnell ändern kann

• Muss detailorientiert sein

• Gute Problemlösungs- und strategische

Entscheidungsfähigkeit.

• Fähigkeit, individuelle Verantwortung für die

getroffenen Maßnahmen zu übernehmen und

Professionalität zu zeigen, wenn man beurteilt,

kritisiert und/oder gelobt wird.

• Nachgewiesene Führungsqualitäte