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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Bewerte technische Dokumentationen aktiver Medizinprodukte und unterstütze Zertifizierungsprozesse.
- Arbeitgeber: Ein etabliertes Unternehmen, das sich auf die Zertifizierung und Prüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat.
- Mitarbeitervorteile: Flexibles Arbeiten im Homeoffice, 30 Urlaubstage und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und trage zur Sicherheit von Medizinprodukten bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Technik und mindestens vier Jahre Erfahrung in der Medizintechnik.
- Andere Informationen: Unbefristete Festanstellung mit attraktiver Vergütung und Gleitzeitregelung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Für ein etabliertes Unternehmen im Bereich der Zertifizierung und Prüfung von Medizinprodukten wird ein Fachexperte (m/w/d) gesucht. Der Einsatz kann an einem der Standorte oder flexibel im Homeoffice erfolgen. Die Position ist in Vollzeit oder Teilzeit möglich.
Aufgaben
- Fachliche Bewertung technischer Dokumentationen aktiver Medizinprodukte auf Einhaltung regulatorischer und normativer Anforderungen
- Prüfung von Qualitätsmanagementunterlagen mit Blick auf regulatorische Vorgaben
- Prüfung technischer Dokumentationen
- Erstellung fachlicher Stellungnahmen und Berichte zu Begutachtungen
- Unterstützung von Zertifizierungsprozessen
- Mitwirkung an Schulungs- und Weiterbildungsformaten
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik, vorzugsweise mit aktiven Medizinprodukten sowie im Bereich Regulatory Affairs und QM
- Sicherer Umgang mit regulatorischen und normativen Grundlagen
- Technisches Verständnis und die Fähigkeit zur präzisen Analyse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft
Benefits
- Unbefristete Festanstellung mit attraktiver Vergütung
- Flexibles Arbeitszeitmodell mit Gleitzeitregelung
- Homeoffice mit variablem Reiseanteil
- 30 Urlaubstage
- zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme: Carina Laufer - Principal Consultant – Medical Devices/ Regulatory Affairs – +49 69 244377587 - c.laufer@symbiorecruitment.de
Spezialist (m/w/d) für aktive Medizinprodukte Arbeitgeber: SymBio.
Kontaktperson:
SymBio. HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Spezialist (m/w/d) für aktive Medizinprodukte
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Medizintechnik arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern im Unternehmen herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der aktiven Medizinprodukte. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Chancen in der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Analyse technischer Dokumentationen und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für die Position und das Unternehmen. Informiere dich über deren Werte und Ziele und überlege, wie du dazu beitragen kannst. Eine positive Einstellung kann einen großen Unterschied machen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Spezialist (m/w/d) für aktive Medizinprodukte
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige gründlich zu lesen. Achte auf die geforderten Qualifikationen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Informationen in deiner Bewerbung ansprichst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die spezifischen Anforderungen der Stelle widerspiegelt. Hebe relevante Erfahrungen in der Medizintechnik und Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs hervor.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für aktive Medizinprodukte und deine Eignung für die Position darlegst. Gehe auf deine bisherigen Erfahrungen und Erfolge ein.
Korrekturlesen: Lass deine Bewerbung von jemand anderem Korrektur lesen, um sicherzustellen, dass sie fehlerfrei ist. Achte besonders auf Grammatik und Rechtschreibung, da dies einen professionellen Eindruck hinterlässt.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SymBio. vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Da die Position einen starken Fokus auf regulatorische und normative Anforderungen hat, solltest du dich im Vorfeld intensiv mit den relevanten Vorschriften und Standards für aktive Medizinprodukte vertraut machen. Zeige im Interview, dass du diese Anforderungen verstehst und anwenden kannst.
✨Bereite technische Dokumentationen vor
Stelle sicher, dass du Beispiele für technische Dokumentationen parat hast, die du in der Vergangenheit bewertet oder erstellt hast. Dies zeigt deine praktische Erfahrung und dein technisches Verständnis, was für die Rolle entscheidend ist.
✨Kommuniziere deine Erfahrungen im Qualitätsmanagement
Da die Prüfung von Qualitätsmanagementunterlagen ein wichtiger Teil der Stelle ist, solltest du konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung nennen können, die deine Fähigkeiten in diesem Bereich unter Beweis stellen. Bereite dich darauf vor, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Zeige deine Sprachkenntnisse
Da sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse gefordert sind, sei bereit, im Interview in beiden Sprachen zu kommunizieren. Du könntest auch spezifische Fachbegriffe oder Konzepte in beiden Sprachen erläutern, um deine Sprachgewandtheit zu demonstrieren.
