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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Plan läuft.
- Arbeitgeber: CliniRx ist ein globales Unternehmen für klinische Forschung mit vielfältigen Lösungen.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, internationale Projekte und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und trage zur Entwicklung neuer Therapien bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach und 1-4 Jahre Erfahrung.
- Andere Informationen: Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung in einem internationalen Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
CliniRx hat mehrere CRA-Positionen verfügbar. Wir expandieren schnell und haben mehrere Möglichkeiten, uns auf einer globalen Studie dauerhaft anzuschließen. Idealerweise kommen Sie aus einem CRO-Hintergrund mit Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen. Als globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) bieten wir ein vielfältiges Angebot an klinischen Entwicklungs- und Ressourcenlösungen, die sowohl das Full-Service-CRO- als auch das funktionale Dienstleistungsanbieter-Modell (FSP) widerspiegeln. Wir unterstützen die klinischen Outsourcing-Bedürfnisse von aufstrebenden Biotech- und Pharmaunternehmen, insbesondere von kleinen bis mittelgroßen Unternehmen, die vor einzigartigen Herausforderungen stehen, und bieten unsere Expertise mit einer Präsenz in wichtigen Märkten, einschließlich der USA, des Vereinigten Königreichs, der Niederlande, Spaniens, Hongkongs, Indiens und Australiens.
Primäres Ziel: Wir suchen qualifizierte CRAs, um die rechtzeitige und qualitative Durchführung von Site-Monitoring-Aktivitäten gemäß unserem Site Monitoring Plan (SMP) sicherzustellen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Lieferung des Site Monitoring Plans: Umfassendes Verständnis des Site Monitoring Master Plans (SMMP), des Studienprotokolls und des Projektplans, um die Einhaltung von Qualität und Zeitplänen sicherzustellen.
- Site Management Compliance: Verwaltung der Standorte gemäß dem SMMP und den relevanten Vorschriften zur Minimierung von Qualitätsprüfungs-(QA)-Auditbeobachtungen.
- Standortidentifikation: Unterstützung bei der Identifizierung neuer potenzieller Standorte in verschiedenen therapeutischen Bereichen zur Erweiterung unseres klinischen Netzwerks.
- Kontinuierliche Fähigkeitenentwicklung: Regelmäßige Verbesserung sowohl technischer als auch sozialer Fähigkeiten, um die Leistung und Projektergebnisse zu steigern.
- Arbeitsbeziehungen: Berichterstattung an den Manager für klinische Operationen in Bezug auf Projekt-, Funktions- und Verwaltungsangelegenheiten. Zusammenarbeit mit dem Site-Monitoring-Team, dem Standortpersonal, HR, Standortleitern und administrativen Führungskräften.
Wertschöpfung: Ihre Einhaltung der Qualität und der Zeitpläne des Überwachungsplans wird entscheidend für die effiziente Durchführung unserer Projekte und den Gesamterfolg sein.
Schlüsselfaktoren für den Erfolg:
- Rechtzeitige und qualitativ hochwertige Ausführung der Site-Monitoring-Aktivitäten.
- Schnelle Berichtserstellung und -einreichung an die Stakeholder.
Wesentliche Fähigkeiten und Erfahrungen:
- Bildung: Bachelor- oder Masterabschluss in einem wissenschaftlichen Fachgebiet.
- Erfahrung: 1-4 Jahre Erfahrung im Site-Monitoring innerhalb der klinischen Forschung.
- Fähigkeiten: Starkes Verständnis der ICH GCP und der geltenden Vorschriften für klinische Studien; ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikation; Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und unter anspruchsvollen Zeitplänen zu gedeihen.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: CliniRx
Kontaktperson:
CliniRx HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Oftmals erfährt man über offene Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie öffentlich ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung und spezifische therapeutische Bereiche, die für die Position relevant sind. Zeige in Gesprächen, dass du über aktuelle Trends und Herausforderungen informiert bist.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Interviews vor, indem du häufige Fragen zu Site Monitoring und den damit verbundenen Prozessen übst. Überlege dir auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung. Informiere dich über relevante Zertifikate oder Schulungen, die deine Qualifikationen im Bereich der klinischen Forschung erweitern können, und erwähne diese in Gesprächen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.
Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die Position des Clinical Research Associate an. Betone relevante Erfahrungen im Bereich der klinischen Forschung und stelle sicher, dass deine Kenntnisse über ICH GCP und klinische Studienvorschriften klar ersichtlich sind.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position geeignet bist. Gehe auf deine Erfahrungen in der Standortüberwachung ein und betone deine Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten und mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen.
Korrekturlesen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, lies sie gründlich durch oder lasse sie von jemand anderem Korrektur lesen. Achte auf Rechtschreibfehler, Grammatik und die Klarheit deiner Aussagen, um einen professionellen Eindruck zu hinterlassen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CliniRx vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des Clinical Research Associate (CRA) vertraut. Zeige im Interview, dass du die Site Monitoring Plan (SMP) und die relevanten Vorschriften verstehst und wie du diese in deiner bisherigen Erfahrung angewendet hast.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten im Site Management und in der Einhaltung von Qualitätsstandards demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Erfahrungen greifbar zu machen und zeigen, dass du die geforderten Kompetenzen besitzt.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle starke Kommunikationsfähigkeiten erfordert, solltest du im Interview klar und präzise sprechen. Übe, wie du komplexe Informationen einfach erklären kannst, um deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern zu unterstreichen.
✨Frage nach Entwicklungsmöglichkeiten
Zeige dein Interesse an kontinuierlicher Weiterbildung, indem du Fragen zu Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten stellst. Dies zeigt, dass du bereit bist, deine Fähigkeiten zu erweitern und einen wertvollen Beitrag zum Team zu leisten.
