Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Plan läuft.
- Arbeitgeber: CliniRx ist ein globales Unternehmen für klinische Forschung mit vielfältigen Lösungen.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, internationale Projekte und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und trage zur Entwicklung neuer Therapien bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach und 1-4 Jahre Erfahrung.
- Andere Informationen: Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung in einem wachsenden Unternehmen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
CliniRx hat mehrere CRA-Positionen verfügbar. Wir expandieren schnell und haben mehrere Möglichkeiten, uns auf einer globalen Studie dauerhaft anzuschließen. Idealerweise kommen Sie aus einem CRO-Hintergrund mit Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen. Als globales Auftragsforschungsunternehmen (CRO) bieten wir eine vielfältige Palette von klinischen Entwicklungs- und Ressourcenlösungen, die sowohl das Full-Service-CRO- als auch das funktionale Dienstleistungsanbieter-Modell (FSP) widerspiegeln. Wir unterstützen die klinischen Outsourcing-Bedürfnisse von aufstrebenden Biotech- und Pharmaunternehmen, insbesondere von kleinen bis mittelgroßen Unternehmen, die vor einzigartigen Herausforderungen stehen, und bieten unsere Expertise mit einer Präsenz in wichtigen Märkten, einschließlich der USA, des Vereinigten Königreichs, der Niederlande, Spaniens, Hongkongs, Indiens und Australiens.
Primäres Ziel: Wir suchen qualifizierte CRAs, um die rechtzeitige und qualitative Durchführung von Site-Monitoring-Aktivitäten gemäß unserem Site Monitoring Plan (SMP) sicherzustellen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Lieferung des Site Monitoring Plans: Umfassendes Verständnis des Site Monitoring Master Plans (SMMP), des Studienprotokolls und des Projektplans, um die Einhaltung von Qualität und Zeitplänen sicherzustellen.
- Site Management Compliance: Verwaltung der Standorte gemäß dem SMMP und den relevanten Vorschriften zur Minimierung von Qualitätsprüfungsbeobachtungen (QA).
- Standortidentifikation: Unterstützung bei der Identifizierung neuer potenzieller Standorte in verschiedenen therapeutischen Bereichen zur Erweiterung unseres klinischen Netzwerks.
- Kontinuierliche Fähigkeitenentwicklung: Regelmäßige Verbesserung sowohl technischer als auch sozialer Fähigkeiten, um die Leistung und Projektergebnisse zu steigern.
- Arbeitsbeziehungen: Berichterstattung an den Manager für klinische Operationen in Bezug auf Projekt-, Funktions- und Verwaltungsangelegenheiten. Zusammenarbeit mit dem Site-Monitoring-Team, dem Standortpersonal, HR, Standortleitern und administrativen Führungskräften.
Wertschöpfung: Ihre Einhaltung der Qualität und der Zeitpläne des Überwachungsplans wird entscheidend für die effiziente Durchführung unserer Projekte und den Gesamterfolg sein.
Schlüsselfaktoren für den Erfolg: Rechtzeitige und qualitativ hochwertige Ausführung der Site-Monitoring-Aktivitäten. Schnelle Berichtserstellung und -einreichung an die Stakeholder.
Wesentliche Fähigkeiten und Erfahrungen:
- Bildung: Bachelor- oder Masterabschluss in einem wissenschaftlichen Fachgebiet.
- Erfahrung: 1-4 Jahre Erfahrung im Site Monitoring innerhalb der klinischen Forschung.
- Fähigkeiten: Starkes Verständnis der ICH GCP und der geltenden Vorschriften für klinische Studien; ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikation; Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und unter anspruchsvollen Zeitplänen zu gedeihen.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: CliniRx
Kontaktperson:
CliniRx HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Kontaktiere ehemalige Kollegen oder Bekannte aus der Branche, um Informationen über offene Stellen zu erhalten. Oftmals werden Positionen intern besetzt, bevor sie öffentlich ausgeschrieben werden.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung und spezifische therapeutische Bereiche, die für die Position relevant sind. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Interviews vor, indem du häufige Fragen zu Site Monitoring und den damit verbundenen Herausforderungen übst. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung. Erwähne in Gesprächen, welche Kurse oder Zertifikate du planst oder bereits absolviert hast, um deine Fähigkeiten im Bereich klinische Forschung zu verbessern.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die CliniRx für die Position des Clinical Research Associate sucht. Stelle sicher, dass du alle geforderten Fähigkeiten und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.
Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die Stelle an, indem du relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebst, die mit den Aufgaben und Verantwortlichkeiten der CRA-Position übereinstimmen. Betone deine Kenntnisse in ICH GCP und klinischen Studien.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position interessierst und wie deine bisherigen Erfahrungen dich zu einem idealen Kandidaten machen. Gehe auf deine Fähigkeit ein, unter Druck zu arbeiten und mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen.
Überprüfung und Einreichung: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle relevanten Informationen enthalten, die CliniRx benötigt.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CliniRx vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des Clinical Research Associate (CRA) vertraut. Zeige im Interview, dass du die Site Monitoring Plan (SMP) und die relevanten Vorschriften verstehst.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung von Studienstandorten und im Umgang mit verschiedenen therapeutischen Bereichen demonstrieren. Dies zeigt, dass du die geforderten Qualifikationen mitbringst.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da exzellente verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten entscheidend sind, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten und deine Gedanken strukturiert zu präsentieren.
✨Frage nach Entwicklungsmöglichkeiten
Zeige dein Interesse an kontinuierlicher Weiterbildung, indem du nach Möglichkeiten zur Weiterentwicklung und Schulung fragst. Dies signalisiert, dass du bereit bist, deine Fähigkeiten zu verbessern und zum Erfolg des Unternehmens beizutragen.
