(Senior) Consultant | Life Sciences (m/w/d)
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(Senior) Consultant | Life Sciences (m/w/d)

(Senior) Consultant | Life Sciences (m/w/d)

Frankfurt am Main Vollzeit 54000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Übernehme spannende Projekte in der Pharma- und Medtech-Branche mit Fokus auf Qualität und Nachhaltigkeit.
  • Arbeitgeber: Avertim ist eine innovative Unternehmensberatung, die seit 2007 erfolgreich in Europa tätig ist.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitsmodelle, individuelle Weiterentwicklung und ein wertschätzendes Teamumfeld.
  • Warum dieser Job: Arbeite an zukunftsorientierten Projekten und entwickle nachhaltige Strategien in einem dynamischen Umfeld.
  • Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst ein naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung in der aseptischen Herstellung.
  • Andere Informationen: Unbefristete Festanstellung mit attraktivem Vergütungspaket und flachen Hierarchien.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.

Avertim ist eine unabhängige europäische Unternehmensberatung mit rund 350 Berater:innen. Seit unserer Gründung 2007 in Brüssel unterstützen wir unsere Kunden erfolgreich bei der Umsetzung strategischer Projekte an der Schnittstelle von Business, Technologie und regulatorischen Anforderungen – lösungsorientiert, pragmatisch und zukunftsgerichtet. In Deutschland liegt unser Beratungsfokus auf der Pharma-, Medizintechnik-, Biotechnologie- und Chemieindustrie. Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt am Main suchen wir Sie als (Senior) Consultant Life Sciences.

Ihre Aufgaben

  • Quality & Compliance: Sicherstellung von GMP-Compliance im Bereich steriler Herstellprozesse, Mitwirkung bei Audits und Inspektionen sowie deren Nachbereitung, Entwicklung und Optimierung von Qualitätssystemen und regulatorischen Prozessen.
  • Qualifizierung & Validierung: Planung und Durchführung von Qualifizierungen (Anlagen, Räume, Versorgungen), Validierung von aseptischen Prozessen, Reinigungsvalidierung und Methodenvalidierung, Erstellung von Risikoanalysen, Validierungsplänen und -berichten.
  • Operations & Quality Control: Unterstützung bei der Optimierung von Herstellprozessen und QA/QC-Abläufen, Analyse und Verbesserung operativer Prozesse unter GMP-Bedingungen, Betreuung von Produktions- und Laborbereichen in Projekten zur Prozessoptimierung.
  • Nachhaltigkeit: Entwicklung nachhaltiger Strategien in aseptischen Produktionsumgebungen, Beratung zu Ressourceneffizienz und umweltgerechtem Anlagenbetrieb, Integration von Nachhaltigkeitsaspekten in Qualitätssysteme und Produktionsplanung.
  • Weitere Aufgabenfelder: Projektmanagement und Change Management, Business Process Management & Operational Excellence, Digitalisierung & Automatisierung im regulierten Umfeld, Coaching und fachliche Führung von Projektteams.

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik).
  • Relevante Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung in der Pharma-, Biotech- oder Medtech-Industrie oder in entsprechender Beratung.
  • Fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien (EU GMP Annex 1, FDA etc.).
  • Erfahrung mit aseptischen Herstellprozessen, QA/QC, Validierung oder Produktion.
  • Know-how in Projektmanagement, Digitalisierung oder Prozessoptimierung von Vorteil.
  • Analytische und konzeptionelle Stärke, Eigenverantwortung und Teamgeist.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands.

Was wir bieten

  • Anspruchsvolle Projekte mit Fokus auf Innovation, Nachhaltigkeit und Exzellenz.
  • Individuelle Weiterentwicklung durch Coaching, Trainings und Zertifizierungen.
  • Ein dynamisches, wertschätzendes Umfeld mit flachen Hierarchien.
  • Flexible Arbeitsmodelle, moderne Arbeitsumgebung und mobiles Arbeiten.
  • Unbefristete Festanstellung mit attraktivem Vergütungspaket.
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Kontaktperson:

Avertim HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: (Senior) Consultant | Life Sciences (m/w/d)

Netzwerken in der Branche

Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharma- und Medtech-Branche zu vernetzen. Nimm an Branchenevents oder Webinaren teil, um Kontakte zu knüpfen und mehr über aktuelle Trends und Herausforderungen zu erfahren.

Fachliche Weiterbildung

Setze auf kontinuierliche Weiterbildung in den Bereichen GMP-Regularien und aseptische Herstellprozesse. Online-Kurse oder Zertifikate können dir helfen, deine Kenntnisse zu vertiefen und dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Praktische Erfahrungen sammeln

Falls möglich, suche nach Praktika oder Projektarbeiten in der Pharma- oder Medtech-Industrie. Praktische Erfahrungen sind oft entscheidend, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren und einen Fuß in die Tür zu bekommen.

Vorbereitung auf Interviews

Bereite dich gut auf mögliche Interviewfragen vor, insbesondere zu Themen wie Qualitätssicherung und Prozessoptimierung. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Eignung für die Position unterstreichen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: (Senior) Consultant | Life Sciences (m/w/d)

GMP-Compliance
Qualitätssysteme
Regulatorische Prozesse
Qualifizierung und Validierung
Risikomanagement
Validierungspläne und -berichte
Prozessoptimierung
QA/QC-Abläufe
Nachhaltigkeitsstrategien
Ressourceneffizienz
Projektmanagement
Change Management
Business Process Management
Analytische Fähigkeiten
Teamführung
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse
Reisebereitschaft

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenanzeige sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung ansprichst.

Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die Position als (Senior) Consultant im Bereich Life Sciences zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen hervor, insbesondere in der aseptischen Herstellung und GMP-Compliance.

Betone deine Fachkenntnisse: Stelle sicher, dass du deine Kenntnisse in GMP-Regularien und aseptischen Prozessen klar darstellst. Verwende konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, um deine Expertise zu untermauern.

Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Avertim vorbereitest

Verstehe die Branche

Informiere dich gründlich über die Pharma-, Medizintechnik- und Biotechnologiebranche. Zeige im Interview, dass du die aktuellen Trends und Herausforderungen kennst, insbesondere in Bezug auf GMP-Compliance und aseptische Herstellprozesse.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung, Validierung oder Prozessoptimierung demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele im Interview zu erläutern und wie sie zur Lösung von Problemen beigetragen haben.

Zeige Teamgeist und Eigenverantwortung

Betone deine Fähigkeit, sowohl im Team als auch eigenständig zu arbeiten. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen und deine Führungsqualitäten betreffen.

Stelle Fragen zur Unternehmenskultur

Bereite einige Fragen vor, die sich auf die Unternehmenskultur und die Werte von Avertim beziehen. Dies zeigt dein Interesse an der Firma und hilft dir, herauszufinden, ob die Unternehmenskultur zu dir passt.

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    Bewerbungsfrist: 2027-07-01

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    Avertim

    50 - 100
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