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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überprüfe die Arzneimittelproduktion und sorge für Qualitätssicherung.
- Arbeitgeber: Familienunternehmen mit über 400 Mitarbeitern, spezialisiert auf medizintechnische Komponenten.
- Mitarbeitervorteile: 30 Tage Urlaub, moderne Ausstattung, betriebliche Altersvorsorge und Firmenevents.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv Prozesse in einem kollegialen Umfeld und trage zur Gesundheit von Menschen bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Approbation als Apotheker/in oder abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder verwandten Bereichen.
- Andere Informationen: Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit auf Teilzeit; zunächst befristet auf 24 Monate.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Präzision macht den Unterschied. Medizintechnik ermöglicht Menschen mit gesundheitlichen Einschränkungen ein menschenwürdigeres Leben. Wir setzen uns dafür ein, dass mehr Menschen Zugang zu bezahlbaren und sicheren medizintechnischen Komponenten erhalten. Ein kollegiales und freundliches Miteinander sowie die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse stehen im Mittelpunkt unseres Handelns. Als Familienunternehmen mit über 400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern produzieren wir an unserem zentralen Standort in Sarstedt bei Hannover für internationale Kunden. Unsere Kernkompetenz liegt in der Laserbearbeitung mit höchster Präzision.
Ihre Aufgaben:
- Chargenfreigabe als benannte Sachkundige Person gemäß AMG
- Überprüfung der GMP-konformen Herstellung und Qualitätskontrolle
- Prüfung und Genehmigung der produktionsbegleitenden Dokumentation
- Schnittstelle zwischen Produktion, Entwicklung und Qualitätssicherung
- Mitarbeit bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse
Ihr Profil:
- Approbation als Apotheker/in oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, der Chemie, der pharmazeutischen Chemie und Technologie, der Biologie, der Human- oder der Veterinärmedizin
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Unternehmen, das eine Herstellererlaubnis für Arzneimittel besitzt.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Kommunikationsstärke
- Gewissenhafte, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Schnelle Auffassungsgabe, analytische Denkweise und Kundenorientierung
Wir bieten:
- Vorstellung des gesamten Betriebes in der Anfangsphase und anschließende zielgerichtete Stelleneinarbeitung
- 30 Tage Urlaub
- Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Moderne technische Ausstattung
- Ergonomische Arbeitsplätze
- Firmenkleidung
- Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschuss zum Jobticket
- Sport- und Fitnessprogramm mit Hansefit
- Mitarbeitervergünstigungen
- kostenfreie Getränke und Obst
- Firmenevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier u. v. m.)
- Dienstfahrradprogramm (ab 2 Jahren Betriebszugehörigkeit)
- Kurze Kommunikationswege und eine offene, kollegiale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien
Die Anstellung erfolgt im Rahmen einer 40-Stunden-Woche in Gleitzeit mit Kernarbeitszeit - auch Teilzeit möglich! Auf Wunsch können abweichende Wochenarbeitszeiten besprochen werden. Die Stelle ist zunächst auf 24 Monate befristet – eine spätere Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis ist erwünscht. Bitte bewerben Sie sich mit den vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen) über unser Bewerbungsformular. Fragen beantwortet Ihnen gerne Ina Stumpf oder per E-Mail. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Kontaktperson:
MeKo Manufacturing e.K. HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sachkundige Person (m/w/d) für die Arzneimittelproduktion
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Medizintechnik oder Pharmazie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Arzneimittelproduktion. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu deiner Berufserfahrung und deinen Kenntnissen in der GMP-konformen Herstellung vor. Überlege dir konkrete Beispiele, die deine Fähigkeiten und Erfolge unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Gesprächen. Da die Stelle eine Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen ist, ist es wichtig, dass du deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und zum Austausch von Ideen hervorhebst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sachkundige Person (m/w/d) für die Arzneimittelproduktion
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Verstehe ihre Werte, Mission und die spezifischen Anforderungen der Stelle als Sachkundige Person in der Arzneimittelproduktion.
Anschreiben erstellen: Verfasse ein individuelles Anschreiben, in dem du deine Motivation für die Position darlegst. Betone deine relevanten Erfahrungen und Qualifikationen, insbesondere deine Approbation und Berufserfahrung in der Arzneimittelproduktion.
Lebenslauf anpassen: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen widerspiegelt. Achte darauf, relevante Stationen und Fähigkeiten hervorzuheben, die für die Rolle wichtig sind.
Vollständige Unterlagen einreichen: Stelle sicher, dass du alle erforderlichen Dokumente wie Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse vollständig und korrekt einreichst. Überprüfe alles auf Rechtschreibfehler und Vollständigkeit, bevor du deine Bewerbung absendest.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei MeKo Manufacturing e.K. vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Anforderungen der Position als Sachkundige Person vertraut. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Qualifikationen zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle und im Umgang mit GMP-konformen Prozessen zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Stelle zu untermauern.
✨Zeige deine Kommunikationsstärke
Da die Rolle eine Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen ist, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Bereite dich darauf vor, wie du effektiv mit Produktion, Entwicklung und Qualitätssicherung zusammenarbeiten würdest.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um mehr über die kollegiale und offene Unternehmenskultur zu erfahren. Fragen zur Teamdynamik oder zu internen Weiterbildungsangeboten zeigen dein Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit.
