Principal Scientist Visual Inspection Steward

Principal Scientist Visual Inspection Steward

Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
3

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite das visuelle Inspektionsprogramm und unterstütze innovative Projekte in der Pharmaindustrie.
  • Unternehmen: Lilly, ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Produktion.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Karrierechancen und internationalem Austausch.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Inspektion und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Abschluss in Wissenschaft oder Ingenieurwesen und Erfahrung in der visuellen Inspektion.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

At Lilly, we are building a high‑tech production facility in Alzey, Rhineland‑Palatinate.

Join the TSMS (Technical Services / Manufacturing Science) team as a Principal Scientist – Visual Inspection (m/w/d) to provide technical ownership and harmonization of the visual inspection program across the site.

Responsibilities Own local control strategy and harmonize the visual inspection program across the manufacturing site.

Act as a subject‑matter expert within a cross‑functional team, providing technical guidance for inspection operations and projects.

Teach, mentor, and coach personnel in all aspects of visual inspection processes.

Oversee the training and qualification program for visual inspection and defect classification, ensuring scientific rigor.

Participate in troubleshooting, continuous improvement, investigations, regulatory inspections, and site readiness programs.

Engage with peers within the global TS/MS network to share learning and align strategies with technical, quality, and regulatory guidance.

Support business expectations and interact with regulators, customers, and external stakeholders on inspections and audits.

Key Objectives / Deliverables Serve as technical subject‑matter expert and program owner for all visual inspection topics.

Ensure implementation of regulatory guidance (e. g., USP ) and technological advancements.

Provide technical oversight for defect classification, inspection technique, and qualification program.

Support non‑routine investigations (deviations, complaints) and author/approve technical documents.

Monitor statistically based metrics to assess process variability and capability.

Develop and implement process improvements to enhance control, yield, and efficiency.

Interact with regulators, customers, and stakeholders during audits.

Basic Qualifications Bachelor’s degree in science or engineering.

Minimum 2 years experience in visual inspection of pharmaceutical products.

Preferred 5+ years experience directly supporting pharmaceutical manufacturing or quality.

Skills / Preferences Technical writing and communication skills to transfer knowledge at all levels.

Ability to train and coach others and influence cross‑functional teams.

Experience communicating complex regulatory, business, or technical issues to diverse audiences.

Knowledge of basic statistics and ANSI Standards.

Ability to build relationships with internal and external customers and partners.

Proficiency in delivering highly sophisticated and cross‑functional tasks.

Strong analytical and quantitative problem‑solving skills.

Demonstrated project management skills and ability to coordinate complex projects.

Strategic thinking to balance short‑term needs with long‑term business evolution.

Additional Information The role is Monday through Friday.

Flexibility is required to support production schedules and shutdowns; occasional extended hours or off‑hour work may be necessary.

EEO Statement Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #J-18808-Ljbffr

3

Kontaktdaten:

350 Lilly Deutschland GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Principal Scientist Visual Inspection Steward erhalten könnten

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei 350 Lilly Deutschland GmbH!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei 350 Lilly Deutschland GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Principal Scientist Visual Inspection Steward mit Bravour zu bestehen

Technisches Fachwissen
Visuelle Inspektion
Schulung und Coaching
Regulatorische Richtlinien (z.B. USP)
Defektklassifikation
Statistische Analyse
Prozessverbesserung

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von 350 Lilly Deutschland GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei 350 Lilly Deutschland GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei 350 Lilly Deutschland GmbH vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei 350 Lilly Deutschland GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.