Global Regulatory Affairs Manager, Medical Devices

Global Regulatory Affairs Manager, Medical Devices

Vollzeit 60000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite ein Team, um die Produktentwicklung durch regulatorische Strategien zu steuern.
  • Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Weitere Informationen: Reisebereitschaft von bis zu 10% erforderlich.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an innovativen Lösungen.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und Teamführung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.

Johnson & Johnson sucht einen Regulatory Affairs Manager, um ein Team zu leiten, das die Produktentwicklung durch regulatorische Strategien, Einreichungen und Genehmigungen von Kennzeichnungen unterstützt. Die Rolle fördert rechtzeitige Markteinführungen und die fortlaufende Einhaltung von Vorschriften für Medizinprodukte in mehreren Regionen.

Die Position betont die Zusammenarbeit mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Kennzeichnungsteams, mit Verantwortlichkeiten, die internationale Registrierungen, Audits und regulatorische Einreichungen umfassen; Reisen von bis zu 10 % können erforderlich sein.

Global Regulatory Affairs Manager, Medical Devices Arbeitgeber: 6010-Biosense Webster Inc. Legal Entity

Biosense Webster Inc. bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit und Innovation setzt. Als Arbeitgeber im DACH-Raum fördern wir das Wachstum unserer Mitarbeiter durch kontinuierliche Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten. Unsere Unternehmenskultur legt Wert auf Vielfalt und Inklusion, was uns zu einem attraktiven Arbeitgeber für Fachkräfte im Bereich Regulatory Affairs macht.

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Kontaktdaten:

6010-Biosense Webster Inc. Legal Entity Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Global Regulatory Affairs Manager, Medical Devices mit Bravour zu bestehen

Regulatory Strategy
Produktentwicklung
Zulassungen
Kennzeichnungsfreigaben
Internationale Registrierungen
Audits
Regulatorische Einreichungen