Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite innovative Designstrategien für die Herstellung synthetischer Arzneimittelprodukte.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf Innovation.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelherstellung und arbeite an bahnbrechenden Technologien.
- Qualifikationen: Erfahrung in der Prozessgestaltung und Kenntnisse in der Arzneimittelproduktion erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Als Senior Principal Engineer für die synthetische Arzneimittelherstellung werden Sie frühe Designinputs und technische Strategien für Herstellungsprozesse von synthetischen Arzneimitteln leiten, einschließlich kontrollierter Bioburden und der Herstellung von Arzneimitteln im Rahmen strategischer Investitionsprojekte, Netzwerkstudien und Technologieplattformen innerhalb von IMSC. Die Rolle erfordert Fachwissen in der Herstellung von festen oralen Dosen (OSD), bioverfügbarkeitsverbessernden Technologien und innovativen Arzneimittelformen, um Optimierungsaktivitäten an internen und externen Produktionsstandorten zu unterstützen.
Verantwortlichkeiten:
- Leitung der Aufnahme, Abgrenzung, Priorisierung und Lösung technischer Anfragen zur Herstellung von synthetischen Arzneimitteln mit kontrolliertem Bioburden an globalen Standorten.
- Führung und Einflussnahme auf das Prozessdesign in der frühen Phase und Fachwissen für feste orale Dosen (OSD), einschließlich Batch- und kontinuierlicher Herstellungsplattformen sowie neuer innovativer Arzneimittelformen.
- Führung und Einflussnahme auf das Prozessdesign in der frühen Phase für bioverfügbarkeitsverbessernde Technologien, einschließlich amorpher fester Dispersionen (ASD) mit starkem Fokus auf Sprühtrocknung und anderen Technologien wie selbstemulgierenden Arzneimittelabgabesystemen (SEDDS) und verwandten innovativen Zwischenformulierungsansätzen.
- Sicherstellung eines robusten, zweckmäßigen Prozessdesigns unter Förderung von Standardisierungs- und Plattformansätzen, wo dies wertvoll ist.
- Bereitstellung von Experteninput und Abstimmung zu wichtigen Entscheidungen über Prozess-, Geräte- und Technologiewahl für die Arzneimittelherstellung.
- Aktive Zusammenarbeit mit Funktionen wie R&D; aseptische Fähigkeiten sind von Vorteil.
- Erfahrung in der Unterstützung des frühen Designs, Detaildesigns, der Inbetriebnahme und der Inbetriebnahme von Prozessen.
Sr Principal Eng - Process Engineering Arbeitgeber: 8525-Cilag GmbH International Legal Entity
Als Arbeitgeber im Bereich der synthetischen Arzneimittelherstellung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf Zusammenarbeit und kontinuierliche Verbesserung setzt. Unsere Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Entwicklung durch gezielte Schulungen und Mentoring-Programme, während wir gleichzeitig ein starkes Engagement für die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter zeigen. Mit unserem Standort, der strategisch günstig gelegen ist, profitieren Sie von einem inspirierenden Arbeitsumfeld und der Möglichkeit, an wegweisenden Projekten in der pharmazeutischen Industrie mitzuwirken.
Kontaktdaten:
8525-Cilag GmbH International Legal Entity Recruiting-Team
