Senior Manager, Global Labeling Product Leader

Senior Manager, Global Labeling Product Leader

Allschwil Vollzeit 72000 - 108000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
8

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Entwicklung und Pflege von Produktkennzeichnungen für innovative Medikamente.
  • Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativen Lösungen.
  • Vorteile: Hybrid-Arbeitsmodell, wettbewerbsfähiges Gehalt und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit globalen Projekten und exzellenten Aufstiegschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied im Leben der Menschen.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen Fach und mindestens 8 Jahre Berufserfahrung erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 72000 - 108000 € pro Jahr.

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unser Fachwissen in der innovativen Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um über das gesamte Spektrum der Gesundheitslösungen hinweg zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu beeinflussen.

Über Innovative Medicine: Unser Fachwissen in der innovativen Medizin wird von Patienten inspiriert, deren Einblicke unsere wissenschaftlichen Fortschritte vorantreiben. Visionäre wie Sie arbeiten in Teams, die Leben retten, indem sie die Medikamente von morgen entwickeln. Schließen Sie sich uns an, um Behandlungen zu entwickeln, Heilmittel zu finden und den Weg vom Labor zum Leben zu ebnen, während Sie die Patienten auf jedem Schritt des Weges unterstützen.

Bitte beachten Sie, dass diese Rolle in mehreren Ländern verfügbar ist und möglicherweise unter verschiedenen Ausschreibungsnummern veröffentlicht wird, um den lokalen Anforderungen gerecht zu werden. Während Sie sich gerne auf eine oder alle Ausschreibungen bewerben können, empfehlen wir, sich auf die spezifischen Länder zu konzentrieren, die mit Ihren bevorzugten Standorten übereinstimmen.

Die Position des Senior Manager, Global Labeling Product Leader ist eine hybride Rolle und wird in Allschwil, Schweiz, angesiedelt sein. Der Senior Manager, Global Labeling Product Leader ist ein führender Experte, der als wertvolle Ressource von Kollegen angesehen wird und große Projekte oder Prozesse leitet. Diese Person wird Methoden zur Planung, Leitung, Koordination und Kontrolle der regulatorischen Aktivitäten im Zusammenhang mit neuen und modifizierten Produkten weltweit entwickeln, um die Einhaltung der Unternehmensrichtlinien und -strategien sicherzustellen.

Der Senior Manager, Global Labeling Product Leader ist verantwortlich für:

  • Leitung der Entwicklung, Überarbeitung, Prüfung, Vereinbarung und Pflege der primären Kennzeichnung (Company Core Data Sheet (CCDS), United States Package Insert (USPI) und zugehörige Patientenkennzeichnung, European Union Product Information (EUPI) und abgeleitete Dokumente für zugewiesene Verbindungen.
  • Empfehlungen abgeben und Beratung sowie Anleitung zu Inhalten, Prozessen, Zeitplänen und wissenschaftlicher Integrität bieten.
  • Koordination der Lösung von Kennzeichnungsproblemen mit potenziellen Auswirkungen auf die primäre oder abgeleitete Kennzeichnung oder die unterstützende Dokumentation.
  • Sicherstellung hochwertiger und konformer Kennzeichnungsdokumente.
  • Beitrag zur globalen Kennzeichnungsstrategie, einschließlich des Verständnisses von Wettbewerbern im therapeutischen Bereich und deren Entwicklungsplänen und -status sowie Kenntnisse der Kennzeichnungsaspekte für die Entwicklung von Kennzeichnungen und Zielkennzeichnungen.
  • Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung des End-to-End-Kennzeichnungsprozesses.

Qualifikationen:

  • Ein Mindestmaß an Bachelor-Abschluss in einer wissenschaftlichen Disziplin ist erforderlich.
  • Ein fortgeschrittener Abschluss (Master, PhD, PharmD) in einer wissenschaftlichen Disziplin wird bevorzugt.
  • Mindestens 8 Jahre Berufserfahrung sind erforderlich.
  • Mindestens 6 Jahre direkte Erfahrung mit regulatorischen Inhalten zur Kennzeichnung, einschließlich der Entwicklung und Erstellung von Kennzeichnungsinhalten für pharmazeutische Produkte oder gleichwertig, sind erforderlich.
  • Relevante Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. Regulatory Affairs, Klinische Studien, Medizinische Informationen, Pharmakovigilanz usw.) ist erforderlich.
  • Ein Verständnis der pharmazeutischen Arzneimittelentwicklung ist erforderlich.
  • Erfahrung in der Diskussion und Kommunikation wissenschaftlicher Konzepte ist erforderlich.
  • Gutes Verständnis der weltweiten regulatorischen Richtlinien und deren Anwendung zur Anleitung für die Kennzeichnung ist erforderlich.
  • Erfahrung in der Leitung von Projektteams in einer Matrixumgebung ist erforderlich.
  • Erfahrung in der Leitung von Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung ist erforderlich.
  • Erfahrung im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen ist erforderlich.
  • Erfahrung im effektiven/angemessenen Priorisieren und Verwalten mehrerer Produkte und Projekte gleichzeitig wird bevorzugt.
  • Außergewöhnliche mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich.
  • Starke organisatorische, Verhandlungs- und Partnerschaftskompetenzen sind erforderlich.
  • Die Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten, ist erforderlich.
  • Die Fähigkeit, Verbindungen mit einem gewissen Grad an Komplexität aus einer Kennzeichnungsperspektive zu verwalten, wird bevorzugt.
  • Die Fähigkeit, eine kollaborative, kundenorientierte Lernkultur zu fördern, wird bevorzugt.

Erforderliche Fähigkeiten:

  • Analytisches Denken
  • Geschäftliches Schreiben
  • Faktenbasierte Entscheidungsfindung
  • Branchenanalyse
  • Rechtliche Unterstützung
  • Mentoring
  • Organisation
  • Produktlizenzierung
  • Öffentliche Politik
  • Regulatory Affairs Management
  • Regulatorische Compliance
  • Regulatorische Entwicklung
  • Regulatorisches Umfeld
  • Risikobewertungen
  • Risikocompliance
  • Strategisches Denken
  • Technische Glaubwürdigkeit

Senior Manager, Global Labeling Product Leader Arbeitgeber: 8542-Actelion Pharmaceuticals Legal Entity

Johnson & Johnson ist ein herausragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Allschwil, Schweiz, eine inspirierende Arbeitsumgebung bietet, in der Innovation und Teamarbeit im Mittelpunkt stehen. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und kontinuierliches Lernen fördert das Unternehmen eine Kultur, die Kreativität und Engagement schätzt, während es gleichzeitig bedeutende Beiträge zur Gesundheitsversorgung leistet. Die Möglichkeit, an bahnbrechenden Projekten zu arbeiten und einen direkten Einfluss auf das Leben von Patienten zu haben, macht Johnson & Johnson zu einem attraktiven Arbeitsplatz für Fachkräfte im Bereich Regulatory Affairs.

8

Kontaktdaten:

8542-Actelion Pharmaceuticals Legal Entity Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Manager, Global Labeling Product Leader erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Leuten aus der Branche zu vernetzen. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen bei Johnson & Johnson. So kannst du wertvolle Einblicke gewinnen und vielleicht sogar einen Fuß in die Tür bekommen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die spezifischen Anforderungen der Stelle anpasst. Denk daran, Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu verwenden, die zeigen, wie du die Herausforderungen in der Rolle meistern würdest.

Tipp Nummer 3

Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über aktuelle Projekte und Entwicklungen bei Johnson & Johnson und bringe diese Informationen in Gesprächen ein. Das zeigt, dass du wirklich an der Position interessiert bist und dich mit der Unternehmensmission identifizierst.

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! Das gibt dir die Möglichkeit, deine Bewerbung hervorzuheben und sicherzustellen, dass sie die richtige Aufmerksamkeit erhält. Vergiss nicht, deine Leidenschaft für innovative Medizin und Patientenversorgung zu betonen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Manager, Global Labeling Product Leader mit Bravour zu bestehen

Regulatory Affairs
Labeling Content Entwicklung
Wissenschaftliche Kommunikation
Kenntnis der weltweiten regulatorischen Richtlinien
Projektmanagement in Matrixumgebungen
Kontinuierliche Verbesserungsprojekte
Dokumentenmanagementsysteme

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben:Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir die Unternehmenswerte und die spezifischen Anforderungen der Stelle genau an. Das hilft uns, zu sehen, dass du wirklich interessiert bist und weißt, worum es geht.

Sei konkret und präzise:Vermeide allgemeine Floskeln und bringe stattdessen konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung. Zeig uns, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast.

Pass deinen Lebenslauf an:Stell sicher, dass dein Lebenslauf auf die Stelle zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die für die Position als Senior Manager, Global Labeling Product Leader wichtig sind.

Bewirb dich über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit bekommt, bewirb dich direkt über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei 8542-Actelion Pharmaceuticals Legal Entity vorbereitet

Verstehe die Branche und das Unternehmen

Informiere dich gründlich über Johnson & Johnson und deren Innovationsansatz im Gesundheitswesen. Zeige, dass du die Herausforderungen und Trends in der pharmazeutischen Industrie verstehst, insbesondere im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen, die deine Fähigkeiten im Bereich der regulatorischen Kennzeichnung unter Beweis stellen. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Probleme gelöst und Verbesserungen erzielt hast.

Stelle kluge Fragen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zeigen. Frage nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich der globalen Kennzeichnung oder wie das Team Innovationen vorantreibt.

Kommuniziere klar und präzise

Da die Rolle starke Kommunikationsfähigkeiten erfordert, übe, komplexe wissenschaftliche Konzepte einfach und verständlich zu erklären. Achte darauf, während des Interviews klar und strukturiert zu sprechen, um deine Kommunikationsstärke zu demonstrieren.