Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Produktentwicklung für innovative Pharmacovigilance-Technologien und sorge für Compliance.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit Fokus auf Technologie und Innovation.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmasicherheit und arbeite mit modernster Technologie.
- Qualifikationen: Erfahrung in Produktmanagement und Kenntnisse in Pharmacovigilance erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.
Wir suchen einen erfahrenen Manager, der unsere Technologie-Landschaft im Bereich Pharmakovigilanz (PV) weiterentwickeln kann, mit einem starken Fokus auf Fallbearbeitungssysteme und operative Exzellenz. Diese Rolle wird eng mit den Teams für Sicherheit, Regulierung und IT zusammenarbeiten, um Innovation, Skalierung und Compliance über globale PV-Plattformen voranzutreiben.
Verantwortlichkeiten
- Besitzen und Ausführen der Produkt-Roadmap für Pharmakovigilanz (PV) Fallbearbeitungs- und Sicherheitsplattformen, Übersetzung der Geschäftsbedürfnisse in skalierbare, konforme Technologielösungen.
- Leiten der agilen Lieferung durch Priorisierung des Backlogs und Steuerung des gesamten Produktlebenszyklus, einschließlich Design, Validierung und Releases.
- Überwachung der End-to-End ICSR-Fallbearbeitungsfähigkeiten (Eingang bis regulatorische Einreichung), Sicherstellung von Effizienz, Qualität und Compliance.
- Als Produkt-/IT-Leiter für ArisGlobal LifeSphere MultiVigilance (LSMV) fungieren und ReporterX sowie XDI für intelligente Dateneingabe und -integration verwalten.
- Nahtlose Integration mit RxLogix (RxL) ermöglichen, um Signalentdeckung, Berichterstattung und Analytik zu unterstützen.
- Förderung der Einführung von Automatisierung und KI zur Reduzierung manueller Aufwände, Verbesserung der Datenqualität und Steigerung des Durchsatzes.
- Sicherstellung der Einhaltung globaler PV-Vorschriften (FDA, EMA, ICH E2B, GVP) und Aufrechterhaltung der Audit-/Inspektionsbereitschaft.
- Überwachung der Systemleistung, SLAs und Datenqualitäts-KPIs; Leitung der Problemlösung, Risikominderung und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen.
- Primäre Schnittstelle zwischen IT und Pharmakovigilanz-Geschäftsteams sein, Abstimmung der Prioritäten und Lieferpläne.
- Partnerschaft mit Anbietern (z.B. ArisGlobal, RxLogix) in Bezug auf Produktstrategie, Upgrades und Innovation.
- Optimierung von Kosten, Anbieterleistung und Systemnutzung.
- Leitung und Entwicklung eines leistungsstarken Teams, Förderung des Leistungsmanagements, Coaching und einer Kultur der Verantwortlichkeit und kontinuierlichen Verbesserung.
Erforderliche Qualifikationen
- Abschluss in Informationstechnologie, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich.
- 5–8+ Jahre Erfahrung im Produktmanagement oder in der IT-Anwendungsverwaltung in der Pharmakovigilanz.
- Praktische Erfahrung mit ArisGlobal LifeSphere MultiVigilance (LSMV), ReporterX und XDI (Datenaufnahme/-integrationsrahmen).
- Erfahrung mit der RxLogix (RxL) Plattform (Signalentdeckung, Berichterstattung, Analytik).
- Starkes Verständnis des ICSR-Fallbearbeitungslebenszyklus und der PV-Compliance-Anforderungen.
- Erfahrung in GxP-regulierten Umgebungen.
- Kenntnisse in agilen Methoden und modernen Technologien (KI/Automatisierung/Datenplattformen).
- Ausgezeichnete Kommunikations-, Führungs- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erfahrung in der Leitung globaler PV-Plattformtransformationen oder -migrationen.
- Vertrautheit mit regulatorischen Inspektionen und Auditunterstützung.
- Kenntnisse über aufkommende Technologien in der KI-gesteuerten Fallbearbeitung und Signalentdeckung.
Fähigkeiten
- Analytisches Denken
- Beratung
- Kostenmanagement
- Entwicklung anderer
- Mensch-Computer-Interaktion (HCI)
- Inklusive Führung
- Führung
- Leistungsmanagement
- Leistungsbewertung
- Produktentwicklung
- Produktstrategien
- Projektmanagementmethodik (PMM)
- Forschung und Entwicklung
- Ressourcenmanagement
- Softwareentwicklungsmanagement
- Strategisches Lieferkettenmanagement
- Teammanagement
Manager Technical Product Management Arbeitgeber: 8542-Actelion Pharmaceuticals Ltd Legal Entity
Als Arbeitgeber in Allschwil, Basel-Country, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das Innovation und Exzellenz in der Pharmakovigilanz fördert. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf Teamarbeit, kontinuierliche Weiterbildung und persönliche Entwicklung, während wir gleichzeitig modernste Technologien und agile Methoden nutzen, um die Effizienz und Qualität unserer Produkte zu steigern. Profitieren Sie von einer attraktiven Work-Life-Balance und der Chance, an bedeutenden Projekten mit globaler Reichweite mitzuwirken.
Kontaktdaten:
8542-Actelion Pharmaceuticals Ltd Legal Entity Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Manager Technical Product Management erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei 8542-Actelion Pharmaceuticals Ltd Legal Entity!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei 8542-Actelion Pharmaceuticals Ltd Legal Entity für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Manager Technical Product Management mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von 8542-Actelion Pharmaceuticals Ltd Legal Entity passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei 8542-Actelion Pharmaceuticals Ltd Legal Entity anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei 8542-Actelion Pharmaceuticals Ltd Legal Entity vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei 8542-Actelion Pharmaceuticals Ltd Legal Entity. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
