Process Specialist, Business Unit Parenterals (befristet)
Location: Schaffhausen, Switzerland Die Cilag AG in Schaffhausen gehört zur Gruppe der pharmazeutischen Unternehmen von Johnson & Johnson, die unter der Marke „Johnson & Johnson Innovative Medicine“ tätig sind. Sie stellen hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) und Medizinprodukte her und beliefern wichtige globale Märkte. Der Standort Schaffhausen ist ein strategischer Launch‑ und Wachstumsstandort für parenterale Produkte mit einer beeindruckenden Pipeline neuer und innovativer Produkte. Hauptverantwortlichkeiten
Unterstützt die Definition und Umsetzung innovativer Herstellungsprozessänderungen mit Fokus auf aseptische Praktiken, Qualität und Einhaltung der GMP-Anforderungen (EudraLex Volume4, GMP Guidelines, Annex1, „Manufacture of Sterile Medicinal Products“). Fördert strategische Projektziele und Prozessverbesserungen für aseptische Abfüll‑ und Compounding‑Aktivitäten, um die Wettbewerbsfähigkeit im pharmazeutischen Markt zu erhalten. Fördert den Fortschritt verwandter Projekte, z.B. MES‑Implementierung. Unterstützt Projekt‑Leads im Tagesgeschäft und leitet eigenständig definierte Teilprojekte. Erstellt technische Dokumente und Präsentationen zur Information, Schulung und technischen Beratung; unterstützt bei Risikoanalysen und übernimmt Verantwortung für Change‑Control‑Dokumente zur Projektimplementierung. Nimmt an und leitet Teammeetings, um klare Kommunikation und reibungslose Projektdurchführung sicherzustellen. Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Universitäts‑, Bachelor‑ oder Masterstudium) oder gleichwertige Erfahrung. Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung parenteraler Produkte mit GMP‑Prinzipien und -Richtlinien oder in einem verwandten Fachgebiet. Motivation, Projekte in einem Life‑Sciences‑ und GMP‑Umfeld umzusetzen. Selbstständige, proaktive, exakte und detailorientierte Arbeitsweise, effiziente Anwendung des Wissens und Förderung der Zusammenarbeit zur Erreichung anspruchsvoller Ziele gemäß Management‑Erwartungen und Projektterminplänen. Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse. Ausgeprägte Schreibfähigkeiten und technisches Verständnis.
#J-18808-Ljbffr
Location: Schaffhausen, Switzerland Die Cilag AG in Schaffhausen gehört zur Gruppe der pharmazeutischen Unternehmen von Johnson & Johnson, die unter der Marke „Johnson & Johnson Innovative Medicine“ tätig sind. Sie stellen hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) und Medizinprodukte her und beliefern wichtige globale Märkte. Der Standort Schaffhausen ist ein strategischer Launch‑ und Wachstumsstandort für parenterale Produkte mit einer beeindruckenden Pipeline neuer und innovativer Produkte. Hauptverantwortlichkeiten
Unterstützt die Definition und Umsetzung innovativer Herstellungsprozessänderungen mit Fokus auf aseptische Praktiken, Qualität und Einhaltung der GMP-Anforderungen (EudraLex Volume4, GMP Guidelines, Annex1, „Manufacture of Sterile Medicinal Products“). Fördert strategische Projektziele und Prozessverbesserungen für aseptische Abfüll‑ und Compounding‑Aktivitäten, um die Wettbewerbsfähigkeit im pharmazeutischen Markt zu erhalten. Fördert den Fortschritt verwandter Projekte, z.B. MES‑Implementierung. Unterstützt Projekt‑Leads im Tagesgeschäft und leitet eigenständig definierte Teilprojekte. Erstellt technische Dokumente und Präsentationen zur Information, Schulung und technischen Beratung; unterstützt bei Risikoanalysen und übernimmt Verantwortung für Change‑Control‑Dokumente zur Projektimplementierung. Nimmt an und leitet Teammeetings, um klare Kommunikation und reibungslose Projektdurchführung sicherzustellen. Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Universitäts‑, Bachelor‑ oder Masterstudium) oder gleichwertige Erfahrung. Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung parenteraler Produkte mit GMP‑Prinzipien und -Richtlinien oder in einem verwandten Fachgebiet. Motivation, Projekte in einem Life‑Sciences‑ und GMP‑Umfeld umzusetzen. Selbstständige, proaktive, exakte und detailorientierte Arbeitsweise, effiziente Anwendung des Wissens und Förderung der Zusammenarbeit zur Erreichung anspruchsvoller Ziele gemäß Management‑Erwartungen und Projektterminplänen. Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse. Ausgeprägte Schreibfähigkeiten und technisches Verständnis.
#J-18808-Ljbffr
Process Specialist Arbeitgeber: 8562-Cilag AG Legal Entity
Cilag AG in Schaffhausen bietet eine herausragende Arbeitsumgebung, die auf Qualität und Compliance fokussiert ist. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und kontinuierliche Weiterbildung, sodass Mitarbeiter in ihrer Karriere wachsen können. Zudem profitieren Sie von einem attraktiven Standort in der malerischen Schweiz, der sowohl berufliche als auch persönliche Lebensqualität vereint.
Kontaktdaten:
8562-Cilag AG Legal Entity Recruiting-Team
