CMC & Regulatory Documentation Lead – GMP/eDMS

CMC & Regulatory Documentation Lead – GMP/eDMS

Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verwalte das elektronische Dokumentenmanagementsystem und sorge für die korrekte Dokumentation.
  • Unternehmen: pA.Vogel AG, ein innovatives Unternehmen in der Gesundheitsbranche.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Spannende Karrierechancen in einem wachsenden Unternehmen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Produktdokumentation in einem dynamischen Team.
  • Qualifikationen: Mindestens zwei Jahre Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

A.Vogel AG in Roggwil (TG) sucht eine/n Dokumentationsmanager/in. In dieser Rolle sind Sie Mitglied der Abteilung Regulatory Affairs und verantwortlich für das Electronic Document Management System (eDMS).

Sie stellen die korrekte Verwaltung der Produktdokumente sicher und arbeiten eng mit den Abteilungen QA, QC und Medical Affairs zusammen. Die Position erfordert mindestens zwei Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld und verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse.

CMC & Regulatory Documentation Lead – GMP/eDMS Arbeitgeber: A.Vogel AG

Die pA.Vogel AG in Roggwil (TG) ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen eine Kultur des Wachstums und der Zusammenarbeit, insbesondere in der Abteilung Regulatory Affairs. Zudem profitieren die Mitarbeiter von flexiblen Arbeitszeiten und einer positiven Work-Life-Balance, was die Position als Dokumentationsmanager/in besonders attraktiv macht.

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Kontaktdaten:

A.Vogel AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um CMC & Regulatory Documentation Lead – GMP/eDMS mit Bravour zu bestehen

Dokumentationsmanagement
GMP-Erfahrung
eDMS-Kenntnisse
Zusammenarbeit mit QA
Zusammenarbeit mit QC
Zusammenarbeit mit Medical Affairs
Verhandlungssichere Englischkenntnisse