Auf einen Blick
- Aufgaben: Analysiere Ergebnisse und plane Stabilitätsstudien nach GMP-Vorgaben.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Pharma-Bereich mit Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Team.
- Weitere Informationen: Spannende Projekte und gute Entwicklungsmöglichkeiten in einem innovativen Umfeld.
- Warum dieser Job: Trage zur Qualitätssicherung von Arzneimitteln bei und entwickle deine Fähigkeiten weiter.
- Qualifikationen: Erfahrung im GMP/GLP-Bereich und Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 4000 - 5000 € pro Monat.
Für unser Team suchen wir eine/n.
Tätigkeiten:
- Analysenresultate nach GMP-Vorgaben kontrollieren
- Planung von Stabilitätsstudien inkl. Dokumentation
- Stabilitätsberichte nachführen
Anforderungen:
- Erfahrung im GMP/GLP-Bereich
- Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ
- Erfahrung in der HPLC, GC und DC im Pharma Umfeld
- Erfahrung mit MS Office und Laborsoftware (OpenLab)
- Erfahrung mit pflanzlichen Arzneimitteln und Ausgangsstoffen von Vorteil
- Gute schriftliche Englisch-Kenntnisse
- Selbstständige Arbeitsweise
Labor Data Reviewer und Dokumentation für Stabilitätsprüfungen 40% (w/m/d) Arbeitgeber: A.Vogel AG
Unser Unternehmen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, in der Teamarbeit und individuelle Entwicklung großgeschrieben werden. Als Arbeitgeber im Pharma-Bereich fördern wir kontinuierliches Lernen und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten, um Ihre Karriere voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die Innovation und Engagement schätzt.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Labor Data Reviewer und Dokumentation für Stabilitätsprüfungen 40% (w/m/d) mit Bravour zu bestehen
GMP-Kenntnisse
GLP-Kenntnisse
Chemielaborant/in EFZ
HPLC-Erfahrung
GC-Erfahrung
DC-Erfahrung
MS Office-Kenntnisse
