Datum: 2026-07-01
Als Dokumentationsmanager/in sind Sie Mitglied der Abteilung Regulatory Affairs und arbeiten eng mit den internen Schnittstellen wie QA, QC, Medical Affairs und Entwicklung zusammen.
Sind Sie unser neues Teammitglied? Tauchen Sie mit uns ein - in die spannende Welt der Heilpflanzen.
Document Manager / Dokumentationsmanagers 60% m/w/d
Tätigkeiten
Verantwortung für das Electronic Document Management System (eDMS) inkl. Benutzerverwaltung und -Support
Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung der formalen Dokumentenstandards
Pflege des Qualitätsmanagement-Handbuchs der Dokumentationsprozesse
Steuerung des Dokumentenlebenszyklus (Erstellung, Review, Freigabe, Versionierung, Archivierung) unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen sowie Einhaltung und Nachverfolgung der Termine in enger Abstimmung mit den beteiligten Schnittstellen
Betreuung von Change Requests im Dokumentenprozess
In dieser Funktion sind Sie die/der Prozessverantwortliche für die technische Dokumentation der A.Vogel-Produkte und stellen die reibungslose Verwaltung der Produktdokumente sicher.
Anforderungen
Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder technischen Bereich
Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
Sehr gute Kenntnisse von eDMS/Dokumentenmanagementsystemen werden vorausgesetzt
Erfahrung mit Datenbanken im Bereich QA/Regulatory Affairs sind von Vorteil
Diese Position erfordert eine hohe Organisationskompetenz, die Fähigkeit zur Wissensvermittlung, Koordination und Strukturierung der Arbeit der beteiligten Schnittstellen.
Für diese Stelle suchen wir eine aufgestellte und sozialkompetente Persönlichkeit, die eigenverantwortliches Arbeiten schätzt. Zudem legen wir großen Wert auf einen kooperativen, wertschätzenden Umgang miteinander.
Arbeitsort: 9325 Roggwil TG
#J-18808-Ljbffr
Als Dokumentationsmanager/in sind Sie Mitglied der Abteilung Regulatory Affairs und arbeiten eng mit den internen Schnittstellen wie QA, QC, Medical Affairs und Entwicklung zusammen.
Sind Sie unser neues Teammitglied? Tauchen Sie mit uns ein - in die spannende Welt der Heilpflanzen.
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Verantwortung für das Electronic Document Management System (eDMS) inkl. Benutzerverwaltung und -Support
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Pflege des Qualitätsmanagement-Handbuchs der Dokumentationsprozesse
Steuerung des Dokumentenlebenszyklus (Erstellung, Review, Freigabe, Versionierung, Archivierung) unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen sowie Einhaltung und Nachverfolgung der Termine in enger Abstimmung mit den beteiligten Schnittstellen
Betreuung von Change Requests im Dokumentenprozess
In dieser Funktion sind Sie die/der Prozessverantwortliche für die technische Dokumentation der A.Vogel-Produkte und stellen die reibungslose Verwaltung der Produktdokumente sicher.
Anforderungen
Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder technischen Bereich
Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
Sehr gute Kenntnisse von eDMS/Dokumentenmanagementsystemen werden vorausgesetzt
Erfahrung mit Datenbanken im Bereich QA/Regulatory Affairs sind von Vorteil
Diese Position erfordert eine hohe Organisationskompetenz, die Fähigkeit zur Wissensvermittlung, Koordination und Strukturierung der Arbeit der beteiligten Schnittstellen.
Für diese Stelle suchen wir eine aufgestellte und sozialkompetente Persönlichkeit, die eigenverantwortliches Arbeiten schätzt. Zudem legen wir großen Wert auf einen kooperativen, wertschätzenden Umgang miteinander.
Arbeitsort: 9325 Roggwil TG
#J-18808-Ljbffr
