Fachkraft Qualitätsmanagement / Quality Assurance (m/w/d)

Gestalten Sie mit uns die Zukunft – als Fachkraft Qualitätsmanagement / Quality Assurance (m/w/d)

Einsatzort: Luckenwalde | Start: nach Absprache | Arbeitszeit: Vollzeit (39,75 Std./Woche)

Unser Kunde aus Luckenwalde sucht Sie – eine fachlich versierte Person, die in der Betreuung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems aktiv mitarbeitet. In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die operative Umsetzung von QM-Prozessen und unterstützen das Unternehmen bei der Einhaltung von Compliance-Standards.

Sind Sie interessiert? Dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung.

Ihre Aufgaben:

• Betreuung des Qualitätsmanagementsystems: Sie stellen sicher, dass alle qualitätsrelevanten Prozesse eingehalten werden und wirken aktiv an deren Weiterentwicklung mit.
• Dokumentation & Prozesspflege: Sie erstellen, prüfen und pflegen qualitätsrelevante Dokumente, Richtlinien und Aufzeichnungen.
• Unterstützung bei Audits & Inspektionen: Sie bereiten Unterlagen vor, begleiten interne und externe Audits und stellen die Compliance sicher.
• Schulungen & Trainings: Sie unterstützen die Durchführung von Trainings, um Qualitätsanforderungen im gesamten Unternehmen zu verankern.
• Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um Prozesse effizient umzusetzen und zu verbessern.
• Förderung des Qualitätsbewusstseins: Sie tragen aktiv dazu bei, dass alle Mitarbeitenden die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehen und leben.

Ihr Profil:

• Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B.: Ingenieur:in, Techniker:in, Pharmakant:in, Chemikant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbar.
• Sie haben Erfahrung in der Betreuung oder operativen Umsetzung von QM-Prozessen, idealerweise in regulierten Bereichen (Pharma, Biotech, Medizinprodukte).
• Sie bringen Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen (GxP, ISO 9001, ISO 13485 o.ä.) mit.
• Sie arbeiten strukturiert, selbständig und verfügen über eine Hands‑on‑Mentalität.
• Sie kommunizieren sicher und teamorientiert, um bereichsübergreifend effektiv zusammenzuarbeiten.
• Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Sie sind sicher im Umgang mit IT-Systemen und gängigen Office-Anwendungen.

Das bieten wir Ihnen:

• Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven
• Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird
• Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung
• Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft
• Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work‑Life‑Balance
• Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich
• Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung
• Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms
• Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen

Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als E‑Mail-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können.

Hinweis

Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen, die auf dem postalischen Wege zu uns gelangen, nicht zurücksenden.