Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)

Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)

Vollzeit 55000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und sorge für die Qualität und Integrität der Forschung.
  • Arbeitgeber: GBG Forschungs GmbH, führend in der klinischen Onkologie mit Fokus auf Brustkrebs.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Zusatzleistungen.
  • Andere Informationen: Agiles Team mit internationaler Zusammenarbeit und hervorragenden Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und mache einen echten Unterschied im Leben von Patientinnen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, Erfahrung als Clinical Research Associate und gute Englischkenntnisse.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.

Wir von AB-Jobs suchen für unseren Kunden f.a.n. frankenstolz Schlafkomfort H.Neumeyer gmbh & co.KG eine:n Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) für den Standort 63263 Neu-Isenburg.

Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert.

Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. Ihre Erfahrung, Ihr Qualitätsbewusstsein und Ihre Fähigkeit, komplexe Situationen souverän zu steuern, bilden eine zentrale Stütze im Studienalltag.

Sie sichern die Qualität, Integrität und Compliance klinischer Studien und tragen damit entscheidend dazu bei, dass neue Therapien sicher, wirksam und verantwortungsvoll entwickelt werden.

  • Eigenständige Planung, Durchführung und Nacharbeit von PreStudy-, Initiierungs-, Monitoring- und Close Out Visiten (jeweils vor Ort und remote) gemäß aktuellem Trial Monitoring Plan
  • Laufende Überwachung der Site Performance, Rekrutierung und Unterstützung der Prüfzentren bei Rekrutierung und studienspezifischen Rückfragen
  • Zusammenarbeit mit den Bereichen Medizin, Projektmanagement, Qualitätsmanagement und Datenmanagement
  • Überprüfung von eCRF-Daten, inklusive Timelines und Queries, Meldung von Protokollverletzung und Kommunikation mit Projektmanagement / Sponsor
  • Überprüfung von Studiendokumenten an Prüfzentrum (ISF)
  • Unterstützung der Zentren in Vorbereitung auf Audits und Inspektionen sowie Begleitung dieser
  • Bei Bedarf und separater Zuweisung; Agieren als Study Lead für internationale und nationale Studien

Qualifikation:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder Berufsausbildung im medizinischen Bereich
  • Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
  • Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien sowie Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung
  • Sorgfalt und Genauigkeit im Umgang mit Studiendaten und regulatorischen Anforderungen
  • Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Partnern
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und ggf. international

Warum GBG?

  • Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung.
  • Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
  • Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche)
  • Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung
  • Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge

Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung direkt über AB-Jobs oder auf der Karriereseite unserer Homepage und darauf Sie kennenzulernen.

GBG Forschungs GmbH
Personalabteilung | Dornhofstraße 10 | 63263 Neu-Isenburg

Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Arbeitgeber: AB jobs

Die GBG Forschungs GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, an bedeutenden klinischen Studien in der Onkologie mitzuarbeiten und dabei einen echten Unterschied im Leben von Patientinnen zu machen. Mit einer offenen und wertschätzenden Unternehmenskultur, flexiblen Arbeitszeiten und zahlreichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten fördern wir Ihre berufliche Entfaltung in einem internationalen Umfeld. Genießen Sie attraktive Benefits wie ein Mitarbeiterunterstützungsprogramm und die Option auf mobiles Arbeiten, während Sie Teil eines engagierten Teams werden, das sich leidenschaftlich für wissenschaftlichen Fortschritt einsetzt.
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Kontaktperson:

AB jobs HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen, Freunden oder Bekannten, die in der Branche arbeiten. Oft erfährt man über persönliche Kontakte von offenen Stellen, die nicht öffentlich ausgeschrieben sind.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und deine Antworten übst. Denk daran, auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu bringen, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeige dein Interesse und deine Motivation, indem du eine kurze Nachricht an den Recruiter schickst, um dich vorzustellen.

Tipp Nummer 4

Bleib dran und folge nach dem Gespräch nach! Ein kurzes Dankeschön per E-Mail zeigt dein Interesse und bleibt im Gedächtnis. Das kann dir helfen, einen positiven Eindruck zu hinterlassen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)

Planung und Durchführung klinischer Studien
Monitoring von Studienzentren
Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien
Überprüfung von eCRF-Daten
Kommunikation mit internationalen Partnern
Sorgfalt und Genauigkeit im Umgang mit Studiendaten
Interdisziplinäre Zusammenarbeit
Reisebereitschaft
Erfahrung als Clinical Research Associate
Studienvorbereitung für Audits und Inspektionen
Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Qualitätsbewusstsein
Problem-Lösungsfähigkeiten
Agilität

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Wir wollen wissen, wer du bist und was dich motiviert, also sei authentisch und zeig uns, warum du die perfekte Ergänzung für unser Team bist.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen, bevor du es abschickst.

Mach es konkret!: Verwende konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, um deine Fähigkeiten und Erfolge zu belegen. Zeig uns, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast und wie du das in deiner neuen Rolle bei uns umsetzen kannst.

Bewirb dich über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Karriereseite einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und direkt bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei AB jobs vorbereitest

Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Aufgaben des Senior Clinical Research Associate vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner beruflichen Laufbahn, die deine Fähigkeiten in der klinischen Forschung und dein Qualitätsbewusstsein unter Beweis stellen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen.

Kenntnisse über GCP und ICH

Stelle sicher, dass du die GCP- und ICH-Richtlinien gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung von Compliance in klinischen Studien erkennst.

Interdisziplinäre Zusammenarbeit betonen

Hebe deine Fähigkeit hervor, effektiv mit verschiedenen Teams zusammenzuarbeiten. Zeige, dass du Freude an der Kommunikation mit internationalen Partnern hast und wie du zur Verbesserung der Teamdynamik beitragen kannst.

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