Manufacturing Engineering – Maintenance & Facility Control

Thoratec Switzerland GmbH (Abbott) entwickelt und produziert lebenserhaltende Blutpumpensysteme, die Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz weltweit unterstützen. Unser Team in Zürich kombiniert tiefes technisches Fachwissen mit einem gemeinsamen Sinn für Zweck.

In dieser Rolle werden Sie sicherstellen, dass die Produktionsanlagen und die Betriebssysteme hinter unseren lebenserhaltenden medizinischen Geräten sicher, zuverlässig und konform arbeiten. Sie arbeiten eng mit Kollegen aus den Bereichen Engineering, Qualität, Produktion und externen Partnern in der Schweiz und den USA zusammen.

Ihr Beitrag ist entscheidend für unser Qualitätsversprechen: „Built as intended for your family.“

• Übernahme der Verantwortung für Wartungs- und Facility-Control-Prozesse zur Unterstützung einer hohen Verfügbarkeit und Zuverlässigkeit der Geräte.
• Planung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen zur Stärkung der konformen Betriebsabläufe.
• Technischer Eigentümer für zugewiesene Geräte, Versorgungs- oder Betriebssysteme während ihres gesamten Lebenszyklus.
• Verwaltung von Änderungssteuerungsaktivitäten in unserem PLM-System (Windchill), einschließlich Auswirkungen und Schulungen der Stakeholder.
• Sicherstellung klarer, genauer und GMP-konformer Dokumentation in unserem Asset-Management-System (Infor).
• Planung und Durchführung von Qualifikations- und Validierungsaktivitäten für Geräte, Einrichtungen und Versorgungsleistungen.
• Untersuchung von Abweichungen, Nichtkonformitäten oder Vorfällen in enger Zusammenarbeit mit der Qualitätsingenieurabteilung.
• Leitung von Verbesserungsinitiativen in Ihrem Verantwortungsbereich oder Vertretung der Abteilung in großangelegten Projekten, z.B. in Zusammenarbeit mit Abbott-Standorten in den USA.
• Unterstützung interner und externer Audits und Inspektionen als Fachexperte.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP, EHS, Abbott-Standards und regulatorischen Anforderungen.

• Bachelor- oder Masterabschluss in Elektrotechnik oder Maschinenbau (ETH/FH oder gleichwertig).
• 1–4 Jahre relevante Berufserfahrung (frühkarrieristische Profile willkommen).
• Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise.
• Fließendes Englisch (C2) und kommunikatives Deutsch.

• Erfahrung in der Medizintechnik oder anderen regulierten Branchen (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, GxP).
• Einblick in Produktionsunterstützungsfunktionen.
• Erfahrung oder Interesse an Qualifikations- und Validierungsaktivitäten.

• Arbeit, die wirklich zählt, Leben verbessert und rettet.
• Karriereentwicklungsmöglichkeiten in einer globalen Gesundheitsorganisation.
• Eine stabile Rolle in einer krisenresistenten Branche.
• Ein kollaboratives, hochqualifiziertes und internationales Team.
• Wettbewerbsfähige Vergütung und Leistungen.
• Ein moderner Arbeitsplatz im Herzen von Zürich.
• Ein Umfeld, in dem wir vielfältige Perspektiven und inklusive Zusammenarbeit schätzen.

Bereit zu bewerben? Wir suchen einen motivierten und neugierigen Ingenieur, der wachsen, beitragen und Teil eines mission-driven Teams sein möchte. Wenn diese Rolle mit Ihnen resoniert, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören – auch wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie alle Anforderungen erfüllen.