Supervisor Quality Release

Build life‑saving technology — in an environment where people and growth matter. At Thoratec Switzerland GmbH, part of Abbott’s medical device division, we design and manufacture life‑saving Herzpumpensysteme used by patients with fortgeschrittener Herzinsuffizienz around the world. Unsere Produkte — einschließlich CentriMag und HeartMate 3 — werden an unserem Standort in Zürich entwickelt und produziert und unterstützen Patienten täglich in kritischen Versorgungssituationen.

Mit rund 140 Kollegen in den Bereichen Entwicklung, Qualität und Produktion kombiniert unser Zürcher Standort tiefes technisches Fachwissen mit einem starken Sinn für Zweck und Teamarbeit. Als wir weiter wachsen, suchen wir einen Supervisor Quality Release, der gerne zusammenarbeitet, lernt und mit Fürsorge führt, während er zu einer Arbeit beiträgt, die wirklich einen Unterschied macht.

Über die Rolle

In dieser Rolle leiten und unterstützen Sie das Quality Release-Team und stellen sicher, dass unsere Produkte sicher, konform und effizient freigegeben werden. Sie arbeiten eng mit der Fertigung, dem Engineering, der Regulierung und anderen Partnern zusammen und kombinieren technisches Urteilsvermögen, Mitarbeiterführung und kontinuierliche Verbesserung.

Diese Position bietet ein hohes Maß an Autonomie, starke funktionsübergreifende Einblicke und die Möglichkeit, sowohl Ihre Führungs- als auch Ihre Qualitätskompetenz in einem regulierten, missionsorientierten Umfeld zu entwickeln.

Hauptverantwortlichkeiten

• Menschen- & Teamführung: Leiten und Unterstützen eines Quality Release-Teams von 5–10 Kollegen, Förderung einer kollaborativen, respektvollen und integrativen Teamkultur; Setzen klarer, erreichbarer Ziele, die mit den Zielen des Standorts und des Unternehmens übereinstimmen; Bereitstellung von Anleitung, Feedback und Unterstützung bei der Karriereentwicklung für Teammitglieder; Durchdachte Zuweisung von Aufgaben und Ressourcen, um qualitativ hochwertige, konforme Arbeit sicherzustellen.
• Produktfreigabe & Compliance: Überwachung und Durchführung von Produktfreigabe- und Akzeptanzaktivitäten, um sicherzustellen, dass die auf den Markt gebrachten Produkte sicher und effektiv sind; Überprüfung von Produktions- und Qualitätsunterlagen mit relevanten Stakeholdern; Förderung und kontinuierliche Verbesserung der GDP/GMP-Compliance in Dokumentations- und Freigabeprozessen; Handeln als endgültige Entscheidungsbehörde für die Produktfreigabe innerhalb Ihres Rahmens.
• Kontinuierliche Verbesserung & Projekte: Leiten oder Sponsoring von Initiativen zur Qualitätsverbesserung, die sich auf Effizienz, Vereinfachung und Compliance konzentrieren; Verwaltung standortspezifischer Qualitätsprojekte, Erstellung realistischer Pläne und Abstimmung von Meilensteinen mit funktionsübergreifenden Partnern (Fertigung, Regulierung, Finanzen usw.); Unterstützung von Audits und Inspektionen, Übernahme der Verantwortung für Entscheidungen zur Qualitätsfreigabe.
• Zusammenarbeit & Kommunikation: Enge Partnerschaft mit Betrieb, Engineering und Lieferkette zur Lösung von Qualitätsproblemen, ohne die Produktion zu stören; Vertretung des Quality Release-Teams in Tier-Meetings und funktionsübergreifenden Foren; Schulung und Coaching von Quality Release-Betreibern zu Freigabeprozessen und GDP-Prinzipien.

Qualifikationen & Erfahrung

• Abschluss (oder gleichwertig) in einem relevanten Fachgebiet.
• 4–6 Jahre Erfahrung in Qualität, Qualitätskontrolle oder einem regulierten Umfeld (z.B. Medizinprodukte, Pharmazeutika, Lebensmittel, Luft- und Raumfahrt).
• Erfahrung in der Mitarbeiterführung (idealerweise 2+ Jahre) oder klare Bereitschaft, in eine Teamleitungsrolle einzutreten.
• Kenntnisse der ISO 13485, globalen Vorschriften für Medizinprodukte (21 CFR Part 820, EU MDD/MDR); MDSAP ist von Vorteil.
• Erfahrung mit Klasse II oder Klasse III Medizinprodukten ist von Vorteil.
• Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
• Fließendes Englisch; Deutsch auf B1-Niveau oder höher.

Wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen, aber sich für diese Rolle begeistern, ermutigen wir Sie dringend, sich zu bewerben. Wir schätzen Potenzial, Lernbereitschaft und Motivation ebenso sehr wie spezifische Erfahrungen.

Warum Abbott / Thoratec beitreten?

Bei Abbott glauben wir, dass Menschen ihre beste Arbeit leisten, wenn sie sich unterstützt, respektiert und in der Lage fühlen, zu wachsen. Sie können Folgendes erwarten:

• Arbeit, die direkt Leben verbessert und rettet.
• Langfristige Karriereentwicklung in einer globalen Gesundheitsorganisation.
• Eine stabile, krisenresistente Branche.
• Ein kollaboratives, internationales und hochqualifiziertes Team.
• Ein moderner Arbeitsplatz im Herzen von Zürich.
• Eine inklusive Kultur, in der unterschiedliche Perspektiven geschätzt werden.

Bereit zu bewerben?

Wir suchen jemanden, der wachsen, beitragen und mit Ziel führen möchte — nicht jemanden, der jede einzelne Anforderung erfüllt. Wenn diese Rolle mit Ihnen resoniert, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören.