Technical Lead Container Closure Systems (all genders) (90000.00 EUR pro Jahr)

AbbVie's Mission ist es, innovative Medikamente und Lösungen zu entdecken und bereitzustellen, die ernsthafte Gesundheitsprobleme heute lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen in mehreren wichtigen therapeutischen Bereichen – Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften und Augenheilkunde – sowie Produkte und Dienstleistungen in unserem Allergan Aesthetics Portfolio zu haben.

Die Product Development Science & Technology (PDS&T) Organisation von AbbVie sucht einen hochmotivierten, talentierten und kreativen Principal Research Scientist I, der ein wichtiger Beitrag innerhalb unseres Global Material and Parenteral Packaging Science Teams innerhalb von PDS&T sein wird. Diese Rolle erfordert Führungsqualitäten in der Entwicklung und im Lebenszyklus von Primärverpackungskomponenten und die Zusammenarbeit mit Fertigung, Qualität, Beschaffung, Entwicklung, Geräteteams und externen Partnern, um eine erfolgreiche Entwicklung und Kommerzialisierung des Arzneimittels sicherzustellen.

In Ihrer Rolle als technischer Experte für Container Closure Systems (CCS) werden Sie eng mit Experten in globalen, multifunktionalen Teams zusammenarbeiten und als Technischer Leiter für Ihre eigenen Projekte fungieren sowie CCS-Einblicke in mehrere andere Projekte von der frühen Entwicklung bis zur Produkteinführung, technischem kommerziellen Support und Lebenszyklusmanagement einbringen.

Als Technischer Leiter werden Sie:

• Technische Expertise in der Entwicklung von Container Closure Systems, einschließlich Vials, vorgefüllten Spritzen und vorgefüllten Kartuschen bereitstellen, indem Sie modernste Methoden anwenden, um umfassende Analysen und Bewertungen ihrer Schutz-, Sicherheits-, Kompatibilitäts- und Leistungsmerkmale durchzuführen.
• Technische Leitung bei der Auswahl und Qualifizierung von Primärverpackungen für sterile Darreichungsformen, Entwicklung von Spezifikationen für Primärverpackungskomponenten, interne/externe Technologietransfers und Lebenszyklusmanagement für kommerzielle Produkte übernehmen.
• Mit Geräteteams zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass die systemweiten Anforderungen für Kombinationsprodukte sorgfältig entwickelt, verifiziert und validiert werden, im Einklang mit den Designkontrollen.
• Die Kontinuität der Versorgung für vermarktete Produkte unterstützen und die technische Leistung, Verarbeitbarkeit und Sicherheit der Primärverpackungskomponenten und -systeme sicherstellen.
• Technische Auswirkungen von CCS-bezogenen Untersuchungen, Beschwerden und Änderungsanträgen bewerten.

Qualifikationen:

Dies ist, wie Sie einen Unterschied machen:

• M.Sc. oder Diplom (und 12+ Jahre) oder PhD-Abschluss (und 6+ Jahre) in parenteraler Herstellung, parenteraler Prozessentwicklung, Container Closure und Kombinationsproduktentwicklung, Produktqualität, Analytik, Materialwissenschaften oder verwandten Bereichen.
• Expertenwissen und praktische Erfahrung im Bereich Container Closure System, z.B. fundierte Kenntnisse in CCS-Materialien, E&L-Konzepte, funktionale CCS-Charakterisierung, Container Closure Integrity Testing.
• Fundierte Kenntnisse der Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für Container Closure Systems für parenterale pharmazeutische und biopharmazeutische Produkte, Primärverpackungsmaterialien und Arzneimittel-/Gerätekombinationen.
• Praktische Erfahrung und starkes Wissen über parenterale Fill-Finish-Prozesse sind bevorzugt und ein solides Verständnis der pharmazeutischen Entwicklung in einer cGMP-Umgebung.
• Starke Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten, die durch die erfolgreiche Etablierung und das Management von funktionsübergreifenden Teams in einem Fertigungsumfeld nachgewiesen wurden.
• Der Kandidat muss über starke analytische und Problemlösungsfähigkeiten verfügen und in der Lage sein, unabhängig zu arbeiten, auf sich ändernde Prioritäten zu reagieren und kurze Vorlaufzeiten für mehrere Aufgaben zu bewältigen.

Zusätzliche Informationen:

Hier ist, wie wir gemeinsam Berge versetzen können:

• Ein vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem Sie einen echten Einfluss haben können.
• Eine offene Unternehmenskultur.
• Ein attraktives Gehalt.
• Ein intensiver Einarbeitungsprozess mit einem Mentor an Ihrer Seite.
• Flexible Arbeitsmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance.
• Ein betriebliches Gesundheitsmanagement, das umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme anbietet.
• Soziale Unternehmensleistungen.
• Ein breites Spektrum an Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation.
• Erstklassige, attraktive Entwicklungsmöglichkeiten.
• Ein starkes internationales Netzwerk.

Mehrmals wurden wir weltweit als „Great Place to Work“ anerkannt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern die Flexibilität zu bieten, eine gesunde Work-Life-Balance aufrechtzuerhalten. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und unsere Gemeinschaften ernst und konzentrieren uns daher darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir setzen uns für Gleichheit, Gerechtigkeit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) ein – ein Engagement, das für uns grundlegend ist. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer inklusiven Kultur und die Behandlung aller Mitarbeiter mit Würde und Respekt.

Bei AbbVie zählen Ihre individuellen Beiträge – helfen Sie uns, gemeinsam Berge zu versetzen. Seien Sie Teil unseres Erfolgs, wachsen Sie mit uns und erreichen Sie mehr, als Sie sich je vorgestellt haben. Klingt nach der perfekten Karrierechance für Sie? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Alles, was Sie brauchen, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir persönlich mit Ihnen.

Haben Sie Fragen? E-Mail – Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!

AbbVie ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und sich verpflichtet hat, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Arbeitgeber für Chancengleichheit / Veteranen / Menschen mit Behinderungen.