Chemielaborant/Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA/BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prü[...]

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!

Gemeinsam großes bewegen – als Chemielaborant/Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA/BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate (all genders).

• Selbständige und GMP-konforme Herstellung von parenteralen Prüfpräparaten unter Einhaltung von GMP-Regeln, Arbeitssicherheitsbestimmungen und gesetzlichen Vorgaben zur Arzneimittelherstellung.
• Eigenverantwortliche Entwicklung, Durchführung und Bewertung von Verfahren und Prozessen, die im Rahmen der Herstellung parenteraler Prüfpräparate angewandt werden, wie zum Beispiel: Wasserdampf‑Sterilisation, H2O2‑Dekontamination, aseptisches Arbeiten in Reinraumklasse C (z. B. Ansatz von Bulklösungen), aseptisches Arbeiten in Reinraumklasse A/B an RABS und Isolator (z. B. Abfüllungen an automatischen und halbautomatischen Abfüllanlagen).
• Selbständige Durchführung aller anfallenden Labortätigkeiten nach Anweisung, z. B. In‑Prozess‑Kontrolle und Dokumentation der Ergebnisse unter Beachtung geltender GMP‑Richtlinien und betrieblicher Vorschriften.
• Selbstständige Erstellung und Bearbeitung, Überprüfung GMP‑konformer Dokumente (z. B. Arbeitsanweisungen, Betriebsanweisungen, Chargendokumentation).
• Übernahme von Sonderrollen, z. B. Projektverantwortung, Optimierung von Herstellprozessen, Übernahme von Geräte‑ und Systemverantwortlichkeiten oder Betreuung von Investitionsprojekten inklusive Erstellung der entsprechenden Dokumentation.
• Eigenständige Koordination von Wartungen und Qualifizierungen.
• Gewährleistung der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes entsprechend der gesetzlichen und betrieblichen Vorschriften.

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche technische Ausbildung.
• Mindestens 2‑3 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung (Arbeiten in Reinraumklasse C/B) erforderlich, sehr gute Kenntnisse über die Arbeiten im Hygienebereich sowie einschlägige Erfahrung mit den GMP‑Richtlinien erforderlich.
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität im Umgang mit häufig wechselnden Projekten.
• Motivation Neues zu lernen und Bereitschaft, sich auf häufig wechselnde Anforderungen einzustellen und neue Herausforderungen zu meistern.
• Gute Kenntnisse beim Umgang mit MS Office.

• Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du etwas bewirken kannst.
• Mit einer offenen Unternehmenskultur.
• Mit einer attraktiven Vergütung.
• Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor/in.
• Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work‑Life‑Balance.
• Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits‑ und Bewegungsprogrammen.
• Mit betrieblichen Sozialleistungen.
• Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation.
• Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten.
• Mit einem starken, internationalen Netzwerk.