Leitung der Herstellung (m/w/d) gema 12 AMG / Production Manager Packaging (all genders) in Ludwigshafen am Rhein

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil unseres Talentpools!

Vielen Dank fur dein Interesse an einer Karriere bei AbbVie. Auch wenn wir derzeit nicht aktiv fur diese Position rekrutieren, freuen wir uns, mit qualifizierten Kandidat*innen in Kontakt zu treten, die an potenziellen kunftigen Stelleninteressiert sind. Durch deine Bewerbung auf diese Pipeline wirst du Teil unseres Talentpools und damit auch zuerst informiert, sobald passende Vakanzen ausgeschrieben werden.

Fur unseren Produktionsstandort suchen wir eine erfahrene Fuhrungspersonlichkeit als Leitung der Herstellung (all genders). In dieser Schlusselrolle verantwortest du die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln und stellst sicher, dass Qualitat, Compliance, Lieferfahigkeit und Patientensicherheit jederzeit gewahrleistet sind.

Du gestaltest die Produktionsstrategie aktiv mit, fuhrst ein leistungsstarkes Team und treibst die kontinuierliche Weiterentwicklung von Prozessen, Technologien und Organisation voran.

Stellenbeschreibung

Konkret bedeutet das:

• Gesamtverantwortung fur die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln gema AMG und EU-GMP-Leitfaden fur einen Verpackungsbereich
• Fuhrung, Weiterentwicklung und Coaching von Mitarbeitern und Fuhrungskraften im Produktionsbereich
• Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, qualitatsrelevanten und sicherheitstechnischen Anforderungen
• Planung, Steuerung und Uberwachung aller Herstellungsprozesse hinsichtlich Qualitat, Kosten und Liefertermintreue
• Freigabe und Uberwachung produktionsrelevanter Dokumentationen und Prozesse
• Verantwortung fur Behordeninspektionen, Audits und behordliche Anfragen
• Enge Zusammenarbeit mit Qualitatssicherung, Qualitatskontrolle, Supply Chain und Engineering
• Forderung von Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen
• Analyse von Kennzahlen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Manahmen zur Leistungssteigerung

Qualifikationen

So machst Du den Unterschied:

• Masterabschluss oder Promotion in Maschinenbau, Pharmazie, Naturwissenschaften, Verpackungstechnologie oder einem vergleichbaren Fachgebiet
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer regulierten Produktionsumgebung
• Ausgepragtes Verstandnis betrieblicher Anforderungen sowie der Auswirkungen regulatorischer und GMP-relevanter Vorgaben
• Erfahrung in der Planung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produktionsprozessen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgepragte Hands-on-Mentalitat bei Ursachenanalysen und Problemlosungen; Kenntnisse in Operational Excellence/Six Sigma sind von Vorteil
• Hervorragende Kommunikationsfahigkeiten sowie die Fahigkeit, Mitarbeitende zu motivieren und zu inspirieren

Zusatzliche Informationen

Wie wir gemeinsam Groes bewegen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, der Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjahrige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder Produktion
• Umfangreiche Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie der nationalen und internationalen Regularien
• Erfahrung in der Fuhrung und Entwicklung von Teams und Organisationen
• Ausgepragte Kommunikations- und Organisationsfahigkeit
• Hohe Entscheidungs- und Umsetzungsstarke
• Analytisches, unternehmerisches und losungsorientiertes Denken
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Bei AbbVie zahlt Dein individueller Beitrag - Hilf uns, gemeinsam Groes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns - und wachse uber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fur Dich?

AbbVie setzt sich fur Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integritat zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verandern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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