Leitung der Herstellung (m/w/d) gemäß § 12 AMG / Production Manager Packaging (all genders) in Ludwigshafen am Rhein

Leitung der Herstellung (m/w/d) gemäß § 12 AMG / Production Manager Packaging (all genders)

• Vollzeit
• Reise: Nein

Werde Teil unseres Talentpools!

Vielen Dank für dein Interesse an einer Karriere bei AbbVie. Auch wenn wir derzeit nicht aktiv für diese Position rekrutieren, freuen wir uns, mit qualifizierten Kandidat*innen in Kontakt zu treten, die an potenziellen künftigen Stelleninteressiert sind. Durch deine Bewerbung auf diese Pipeline wirst du Teil unseres Talentpools und damit auch zuerst informiert, sobald passende Vakanzen ausgeschrieben werden.

Für unseren Produktionsstandort suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit als Leitung der Herstellung (all genders). In dieser Schlüsselrolle verantwortest du die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln und stellst sicher, dass Qualität, Compliance, Lieferfähigkeit und Patientensicherheit jederzeit gewährleistet sind.

Du gestaltest die Produktionsstrategie aktiv mit, führst ein leistungsstarkes Team und treibst die kontinuierliche Weiterentwicklung von Prozessen, Technologien und Organisation voran.

Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden für einen Verpackungsbereich

Führung, Weiterentwicklung und Coaching von Mitarbeitern und Führungskräften im Produktionsbereich

Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, qualitätsrelevanten und sicherheitstechnischen Anforderungen

Planung, Steuerung und Überwachung aller Herstellungsprozesse hinsichtlich Qualität, Kosten und Liefertermintreue

Freigabe und Überwachung produktionsrelevanter Dokumentationen und Prozesse

Verantwortung für Behördeninspektionen, Audits und behördliche Anfragen

Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Supply Chain und Engineering

Förderung von Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen

Analyse von Kennzahlen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Maßnahmen zur Leistungssteigerung

So machst Du den Unterschied:

• Masterabschluss oder Promotion in Maschinenbau, Pharmazie, Naturwissenschaften, Verpackungstechnologie oder einem vergleichbaren Fachgebiet
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer regulierten Produktionsumgebung
• Ausgeprägtes Verständnis betrieblicher Anforderungen sowie der Auswirkungen regulatorischer und GMP-relevanter Vorgaben
• Erfahrung in der Planung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produktionsprozessen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Hands-on-Mentalität bei Ursachenanalysen und Problemlösungen; Kenntnisse in Operational Excellence/Six Sigma sind von Vorteil
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Mitarbeitende zu motivieren und zu inspirieren

Wie wir gemeinsam Großes bewegen:

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, der Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung

Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder Produktion

Umfangreiche Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie der nationalen und internationalen Regularien

Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Teams und Organisationen

Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit

Hohe Entscheidungs- und Umsetzungsstärke

Analytisches, unternehmerisches und lösungsorientiertes Denken

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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