Project Data Manager / Associate Scientist II (all genders) (full- or parttime, temporary for 18 months)

Unternehmensbeschreibung

Die Mission von AbbVie ist es, innovative Medikamente und Lösungen zu entdecken und bereitzustellen, die ernsthafte Gesundheitsprobleme heute lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen in mehreren wichtigen therapeutischen Bereichen, einschließlich Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften, sowie Produkte und Dienstleistungen in unserem Allergan Aesthetics-Portfolio zu haben.

Stellenbeschreibung

Der Job, der Möglichkeiten im Leben der Patienten und in Ihrem Leben real macht. Der Job, der Ihnen hilft, im Leben voranzukommen. Gemeinsam Berge versetzen.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland haben Sie die Möglichkeit, einige der unerfüllten medizinischen Bedürfnisse von morgen in enger Zusammenarbeit mit Ihren Kollegen anzugehen. Sind Sie leidenschaftlich daran interessiert, die globale Gesundheitsversorgung zu verbessern? Möchten Sie dazu beitragen, die Lebensqualität der Patienten durch Ihr Fachwissen zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Möglichkeiten zur Entwicklung und Steigerung Ihrer eigenen Fähigkeiten bietet? Sie sind am richtigen Ort!

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Unterstützung der funktionsübergreifenden Laborproben- und Datenoperationen in allen Phasen der klinischen Studien von AbbVie und in Übereinstimmung mit GCP/GLP-Anforderungen.
• Initiierung, Koordination und Überarbeitung von Dokumenten zur Einrichtung von Projekten/Dienstleistungen mit Anbietern, z.B. zur externen Lagerung von klinischen Studienproben.
• Unterstützung der Datenpflege, -aufnahme, -abgleich und -übertragung unter Verwendung von bioanalytischer LIMS- und ELN-Software.
• Unterstützung des internen und externen Probenlagerungsmanagements, einschließlich Inventarisierung der Lager, Überprüfung der Aufbewahrungsfristen und Koordination von Verlagerung und Entsorgung.
• Zusammenarbeit mit globalen Teams zur Unterstützung funktionsübergreifender Prozesse und Datenaustausch.
• Beitrag zur Entwicklung und Testung von IT-Systemen oder Prozessverbesserungen.
• Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen und SOPs sowie der Einhaltung flexibler Projektzeitpläne.

Qualifikationen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung, erfolgreicher Abschluss einer zusätzlichen Ausbildung im Bereich Lebenswissenschaften, klinische Forschung, Datenmanagement oder vergleichbarem Fachgebiet. Die Berufsausbildung kann durch gleichwertige Kenntnisse ersetzt werden, die durch relevante Berufserfahrung erworben wurden; Bachelor-Abschluss oder gleichwertig und in der Regel mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder Master-Abschluss oder gleichwertig (ohne Berufserfahrung).
• Frühere Erfahrungen, die das Wissen, die Fähigkeiten und die Fähigkeiten zur Ausführung des Jobs demonstrieren (vergleichbar mit 1+ Jahren).
• Versiert in MS Excel, MS Teams und anderen MS Office-Anwendungen.
• Nachgewiesene Erfahrung und/oder Kenntnisse in spezialisierter Datenmanagement-Software, z.B. Laboratory Information Management Systems (LIMS) oder vergleichbaren Datenbanken.
• Nachgewiesene Erfahrung in klinischen Studienoperationen (Logistik, Aufzeichnungen, Daten) oder in anderen GLP/GCP/GMP-regulierten Operationen ist von Vorteil.
• Fähigkeit, in einem kollaborativen Umfeld mit Prozess- und SOP-Einhaltung sowie Aufmerksamkeit für Details zu arbeiten.
• Starke Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich).
• Grundkenntnisse der deutschen Sprache sind von Vorteil.
• Flexible Arbeitszeiten (um teilweise die USA CT-Zeitzonen abzudecken).

Hier ist, wie wir gemeinsam Berge versetzen können:

• mit einem vielfältigen Arbeitsumfeld, in dem Sie einen echten Einfluss haben können.
• mit einer offenen Unternehmenskultur.
• mit einem attraktiven Gehalt.
• mit einem intensiven Einarbeitungsprozess mit einem Mentor an Ihrer Seite.
• mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance.
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement, das umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme anbietet.
• mit sozialen Unternehmensleistungen.
• mit einer breiten Palette von Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation.
• mit erstklassigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten.
• mit einem starken internationalen Netzwerk.

Mehrfach wurden wir weltweit als „Great Place to Work“ anerkannt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern die Flexibilität zu bieten, eine gesunde Work-Life-Balance aufrechtzuerhalten. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und unsere Gemeinschaften ernst und konzentrieren uns daher darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir setzen uns für Gleichheit, Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) ein – ein Engagement, das für uns grundlegend ist. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer inklusiven Kultur und die Behandlung aller Mitarbeiter mit Würde und Respekt.

Bei AbbVie zählen Ihre individuellen Beiträge – helfen Sie uns, gemeinsam Berge zu versetzen. Seien Sie Teil unseres Erfolgs, wachsen Sie mit uns und erreichen Sie mehr, als Sie sich je vorgestellt haben. Klingt nach der perfekten Karrierechance für Sie? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Alles, was Sie brauchen, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir persönlich mit Ihnen.

Haben Sie Fragen? Schreiben Sie eine E-Mail an [email protected]. Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!

Die Stelle ist befristet bis zum 30. November 2027. Bei Teilzeitarbeit beträgt der Mindestumfang 80%.