Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Einführung neuer Produkte und optimiere bestehende Herstellungsprozesse.
- Unternehmen: AbbVie, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit offener Unternehmenskultur.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitsmodelle und umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches internationales Umfeld mit vielfältigen Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied in der Patientenversorgung.
- Qualifikationen: Masterabschluss in Chemie oder verwandten Bereichen und mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 70000 € pro Jahr.
- Company Description
- About Abb Vie
Abb Vie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio.
For more information about Abb Vie, please visit us at www. abbvie. com . Follow @abbvie on
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Job Description
At our Ludwigshafen site, the Validation Manager plays a key role in the introduction of new manufacturing processes and the optimization of existing ones.
The role has a particular focus on melt extrusion, secondary packaging, and the assembly of autoinjectors across the full product lifecycle, including development, validation, and manufacturing in a c GMP environment.
With your experience and passion, you will work closely with a cross-functional matrix team to support technology transfers and be responsible for introducing new products into production through to validation.
You will also contribute to the development and optimization of processes and procedures for the manufacture and packaging of solid dosage forms, combination products, and medical devices.
- Main Responsibilities
- Support the introduction of new products through to validation.
- Track and trend product and process data, perform statistical evaluation of data, and derive appropriate actions.
- Independently prepare the annual validation master plan, including timelines, as well as templates for validation plans and reports.
- Ensure compliance with internal requirements, c GMP, and current regulatory expectations, and support the implementation of these requirements within Tech Ops.
- Present validation concepts and validation activities during regulatory inspections and internal audits, and represent the site in the Co E (Center of Excellence).
- Independently lead investigations of potential deviations with impact on product quality.
- Independently execute technical trials and update manufacturing and work instructions as needed.
- Support and prepare the annual Product Quality Report for all existing and future products.
Qualifications
University degree (Master’s, Diploma) in Chemistry, Biochemistry, Pharmacy, or a similar scientific discipline.
- Minimum 3 years of experience in the pharmaceutical industry, especially in secondary and primary packaging or the manufacture of solid dosage forms.
- Experience in c GMP and validation environments in accordance with Annex 15, EU GMP Guide, and 21 CFR 210/211.
- Strong experience in troubleshooting, process optimization, and scale-up of manufacturing processes.
- Very good knowledge of the manufacture, packaging, testing, and evaluation of pharmaceutical dosage forms.
- Excellent English language skills.
- High level of initiative, self-motivation, and flexibility.
- Strong leadership, communication, and teamwork skills, including in an international environment.
What we offer you
- A varied role where you can truly make a difference.
- An open corporate culture.
- Attractive compensation.
- Comprehensive onboarding supported by a mentor.
- Flexible working models for a healthy work-life balance.
- Corporate health management with extensive health and sports programs.
- Company benefits.
- Diverse career options within an international company.
- Attractive, high-level professional development opportunities.
- A strong international network.
At Abb Vie, you will find a workplace where your individual contribution counts, enabling us to achieve great things together.
Join us and grow—and constantly surpass your own expectations!
Range E11T – E13T, depending on experience and qualifications.
Additional Information
Abb Vie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.
Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www. abbvie. com/join-us/equal-employment-opportunity-employer. html
- US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
- https://www. abbvie. com/join-us/reasonable-accommodations. html
Validation Manager (all genders) | Fixed-term contract for 2 years | Full-time Arbeitgeber: AbbVie
AbbVie ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, während du aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beiträgst. Mit flexiblen Arbeitszeitmodellen, umfangreichen Gesundheitsprogrammen und vielfältigen Karriereoptionen fördert AbbVie nicht nur deine berufliche Entwicklung, sondern auch dein persönliches Wohlbefinden. In der Region Bayern & Hessen hast du die Chance, innovative Versorgungsprojekte zu gestalten und Teil eines starken internationalen Netzwerks zu werden.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Validation Manager (all genders) | Fixed-term contract for 2 years | Full-time erhalten könntest
✨Nutze die Branchenevents!
Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von AbbVie zu sprechen!
✨Engagiere dich in Fachgruppen!
Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von AbbVie wecken!
✨Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!
Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?
✨Nutz deine Hochschule!
Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie AbbVie, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Validation Manager (all genders) | Fixed-term contract for 2 years | Full-time mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei AbbVie als Validation Manager (all genders) | Fixed-term contract for 2 years | Full-time bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!
Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt AbbVie von deinem Potenzial!
Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!
Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu AbbVie passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei AbbVie vorbereitet
✨Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen
In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit AbbVie zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.
✨Falls verfügbar: Praktische Beispiele
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.
✨Softskills im Interview betonen
Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei AbbVie nützlich sein könnten.
✨Begriffe und Technologien auffrischen
Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.
