ACA Müller ADAG Pharma AG Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) Jetzt bewerben
ACA Müller ADAG Pharma AG Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

ACA Müller ADAG Pharma AG Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Gottmadingen Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Du wirst für die Zulassung und den Produktlebenszyklus von Importarzneimitteln verantwortlich sein.
  • Arbeitgeber: Wir sind ein dynamisches, mittelständisches Pharmaunternehmen, das Apotheker und Großhändler beliefert.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und ein modernes Arbeitsumfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und trage zur Gesundheit der Menschen bei.
  • Gewünschte Qualifikationen: Du solltest ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie oder verwandten Fächern haben.
  • Andere Informationen: Wir bieten eine offene Unternehmenskultur und regelmäßige Teamevents.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

â â Mitarbeiter Regulatory Affairs – Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) Über das Unternehmen Wir sind ein mittelständiges Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt der Größte unter den Kleinen ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit

ACA Müller ADAG Pharma AG Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) Arbeitgeber: ACA Müller ADAG Pharma AG

ACA Müller ADAG Pharma AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der Regulatory Affairs-Abteilung ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung fördern wir eine Kultur des Wachstums und der Zusammenarbeit, während wir gleichzeitig die Herausforderungen eines sich ständig verändernden Pharmamarktes meistern. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, attraktiven Sozialleistungen und der Möglichkeit, an bedeutenden Projekten im Bereich Zulassung und Produktlebenszyklus zu arbeiten.
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Kontaktperson:

ACA Müller ADAG Pharma AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: ACA Müller ADAG Pharma AG Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Informiere dich gründlich über die aktuellen Vorschriften und Richtlinien im Bereich der Zulassung von Importarzneimitteln. Zeige in deinem Gespräch, dass du die relevanten Gesetze und Regularien verstehst und anwenden kannst.

Tipp Nummer 2

Netzwerke mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich Regulatory Affairs. Besuche relevante Veranstaltungen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und dein Wissen zu erweitern.

Tipp Nummer 3

Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten im Produktlebenszyklus und in der Zulassung belegen. Dies zeigt, dass du praxisnahe Kenntnisse hast.

Tipp Nummer 4

Zeige deine Begeisterung für die Pharmaindustrie und das Unternehmen ACA Müller ADAG Pharma AG. Informiere dich über ihre Produkte und Werte, um im Gespräch authentisch und engagiert aufzutreten.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: ACA Müller ADAG Pharma AG Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Kenntnisse im Arzneimittelrecht
Erfahrung in der Zulassung von Importarzneimitteln
Vertrautheit mit dem Produktlebenszyklus
Analytische Fähigkeiten
Detailgenauigkeit
Kommunikationsfähigkeiten
Projektmanagement
Teamarbeit
Problemlösungsfähigkeiten
Kenntnisse in der Dokumentation und Berichterstattung
Regulatorische Compliance
Fähigkeit zur Arbeit unter Druck
Flexibilität und Anpassungsfähigkeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über ACA Müller ADAG Pharma AG. Besuche ihre offizielle Website, um mehr über die Unternehmenswerte, die Produkte und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.

Dokumente vorbereiten: Stelle sicher, dass du alle relevanten Dokumente bereit hast, einschließlich eines aktuellen Lebenslaufs, Anschreiben, Nachweisen über Sprachkenntnisse und gegebenenfalls Empfehlungsschreiben. Achte darauf, dass dein Lebenslauf auf die Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist.

Anschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Anschreiben, in dem du deine Motivation für die Position im Bereich Regulatory Affairs darlegst. Betone deine Erfahrungen im Umgang mit Zulassungsverfahren und Produktlebenszyklen.

Bewerbung einreichen: Lade alle erforderlichen Dokumente hoch und reiche deine Bewerbung über unsere Website ein. Überprüfe vor dem Absenden, ob alle Informationen vollständig und korrekt sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ACA Müller ADAG Pharma AG vorbereitest

Verstehe die Branche

Informiere dich über den Pharmamarkt und die spezifischen Herausforderungen, mit denen Unternehmen in der Zulassung von Importarzneimitteln konfrontiert sind. Zeige, dass du die aktuellen Trends und Vorschriften kennst.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs unter Beweis stellen. Sei bereit, diese während des Interviews zu erläutern.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse am Unternehmen und an der Position. Frage nach den Herausforderungen im Produktlebenszyklus oder den Erwartungen an die Rolle.

Kenne das Unternehmen

Recherchiere ACA Müller ADAG Pharma AG gründlich. Verstehe ihre Produkte, Märkte und Unternehmenswerte. Dies wird dir helfen, eine Verbindung zwischen deinen Fähigkeiten und den Zielen des Unternehmens herzustellen.

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    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)
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    Bewerbungsfrist: 2027-01-16

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