Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) Jetzt bewerben
Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Gottmadingen Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
Jetzt bewerben
A

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Du unterstützt bei der Zulassung und dem Produktlebenszyklus von Importarzneimitteln.
  • Arbeitgeber: Ein dynamisches, mittelständisches Pharmaunternehmen, das Apotheker und Großhändler beliefert.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten und ein modernes Arbeitsumfeld warten auf dich.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittel mit und arbeite in einem innovativen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Idealerweise hast du ein Studium im Bereich Pharmazie oder verwandte Fachrichtungen.
  • Andere Informationen: Wir bieten dir die Möglichkeit, in einem wachsenden Markt zu lernen und zu wachsen.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

â®â¯Mitarbeiter Regulatory Affairs – Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) Über das Unternehmen Wir sind ein mittelständiges Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt der Größte unter den Kleinen ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit…

Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) Arbeitgeber: ACA Müller ADAG Pharma AG

Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation großgeschrieben werden. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer klaren Karriereentwicklung, die es Ihnen ermöglicht, Ihre Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs weiter auszubauen. Zudem genießen Sie die Vorteile eines mittelständischen Unternehmens, das flexibel auf Marktveränderungen reagiert und Ihnen die Möglichkeit gibt, aktiv an der Gestaltung des Produktlebenszyklus mitzuwirken.
A

Kontaktperson:

ACA Müller ADAG Pharma AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Informiere dich gründlich über die aktuellen Vorschriften und Regularien im Bereich der Zulassung von Importarzneimitteln. Zeige in deinem Gespräch, dass du die relevanten Gesetze und Richtlinien verstehst und wie sie sich auf den Produktlebenszyklus auswirken.

Tipp Nummer 2

Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, um Einblicke in die Herausforderungen und Trends im Regulatory Affairs zu gewinnen. Dies kann dir helfen, relevante Fragen zu stellen und dein Interesse an der Position zu unterstreichen.

Tipp Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten im Umgang mit Zulassungsverfahren und Produktlebenszyklen demonstrieren. Das zeigt, dass du praxisnahe Kenntnisse hast.

Tipp Nummer 4

Zeige deine Begeisterung für die Pharmabranche und das Unternehmen während des gesamten Bewerbungsprozesses. Informiere dich über die Produkte und Dienstleistungen, die wir anbieten, und bringe Ideen ein, wie du zur Weiterentwicklung beitragen kannst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Kenntnisse im Arzneimittelrecht
Erfahrung in der Zulassung von Importarzneimitteln
Vertrautheit mit dem Produktlebenszyklus
Analytische Fähigkeiten
Detailgenauigkeit
Kommunikationsfähigkeiten
Projektmanagement
Teamfähigkeit
Kenntnisse in der Dokumentation und Berichterstattung
Regulatorische Compliance
Fähigkeit zur Problemlösung
Flexibilität und Anpassungsfähigkeit
Engagement für kontinuierliche Weiterbildung

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen und seine Position im Pharmamarkt. Verstehe die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen im Bereich Regulatory Affairs, um deine Bewerbung gezielt auszurichten.

Anpassung der Unterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die Stelle zugeschnitten sind. Betone relevante Erfahrungen im Bereich Zulassung und Produktlebenszyklus, um deine Eignung zu unterstreichen.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für den Pharmasektor und deine Motivation für die Arbeit im Regulatory Affairs Bereich darlegst. Zeige auf, wie du zum Erfolg des Unternehmens beitragen kannst.

Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über unsere Website ein. Achte darauf, dass alle Dokumente korrekt benannt und in einem gängigen Format hochgeladen sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ACA Müller ADAG Pharma AG vorbereitest

Verstehe die regulatorischen Anforderungen

Informiere dich gründlich über die spezifischen regulatorischen Anforderungen für Importarzneimittel. Zeige im Interview, dass du die relevanten Gesetze und Richtlinien kennst und verstehst.

Bereite Beispiele aus der Praxis vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Zulassung und Produktlebenszyklus verdeutlichen. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenz zu untermauern.

Zeige dein Interesse am Unternehmen

Recherchiere das Unternehmen und seine Position im Pharmamarkt. Stelle Fragen, die dein Interesse an der Unternehmensmission und den Produkten zeigen, um zu demonstrieren, dass du gut ins Team passt.

Kommuniziere klar und präzise

Achte darauf, deine Antworten klar und strukturiert zu formulieren. In der Regulatory Affairs ist präzise Kommunikation entscheidend, also zeige, dass du diese Fähigkeit beherrschst.

Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)
ACA Müller ADAG Pharma AG Jetzt bewerben
A
  • Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

    Gottmadingen
    Vollzeit
    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)
    Jetzt bewerben

    Bewerbungsfrist: 2027-01-16

  • A

    ACA Müller ADAG Pharma AG

    100 - 250
  • Weitere offene Stellen bei ACA Müller ADAG Pharma AG

    A
    ACA Müller ADAG Pharma AG Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

    ACA Müller ADAG Pharma AG

    Gottmadingen Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)
Ähnliche Positionen bei anderen Arbeitgebern
Europas größte Jobbörse für Gen-Z
discover-jobs-cta
Jetzt entdecken
>