Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Gottmadingen Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Du wirst für die Zulassung und den Produktlebenszyklus von Importarzneimitteln verantwortlich sein.
  • Arbeitgeber: Wir sind ein dynamisches, mittelständisches Pharmaunternehmen, das Apotheker und Großhändler beliefert.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und ein modernes Arbeitsumfeld mit tollen Team-Events.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und trage zur Gesundheit der Menschen bei.
  • Gewünschte Qualifikationen: Du solltest ein Interesse an Pharmazie und gute Kommunikationsfähigkeiten mitbringen.
  • Andere Informationen: Wir bieten dir die Möglichkeit, in einem wachsenden Markt zu arbeiten und dich weiterzuentwickeln.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Job Description

â®â¯Mitarbeiter Regulatory Affairs – Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)
Über das Unternehmen
Wir sind ein mittelständiges Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt der Größte unter den Kleinen ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit…

Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) Arbeitgeber: ACA Müller ADAG Pharma AG

Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und wachsenden Umfeld zu arbeiten, das Innovation und Teamarbeit fördert. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf persönliche Entwicklung und Weiterbildung, sodass Sie Ihre Karriere im Bereich Regulatory Affairs aktiv gestalten können. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einem kollegialen Miteinander, das den Austausch und die Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg unterstützt.
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Kontaktperson:

ACA Müller ADAG Pharma AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Tip Nummer 1

Informiere dich gründlich über die aktuellen Vorschriften und Regularien im Bereich der Zulassung von Importarzneimitteln. Zeige in deinem Gespräch, dass du die relevanten Gesetze und Richtlinien verstehst und wie sie sich auf den Produktlebenszyklus auswirken.

Tip Nummer 2

Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, um Einblicke in die Herausforderungen und Trends im Regulatory Affairs zu gewinnen. Dies kann dir helfen, spezifische Fragen zu stellen und dein Interesse an der Position zu unterstreichen.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten im Umgang mit Zulassungsverfahren und Produktlebenszyklen demonstrieren. Das zeigt, dass du praxisorientiert bist und die Anforderungen der Stelle verstehst.

Tip Nummer 4

Zeige deine Begeisterung für die Pharmabranche und das Unternehmen während des gesamten Bewerbungsprozesses. Informiere dich über die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens, um zu verdeutlichen, dass du ein echtes Interesse an der Position hast.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)

Kenntnisse im Arzneimittelrecht
Erfahrung in der Zulassung von Importarzneimitteln
Vertrautheit mit dem Produktlebenszyklus
Analytische Fähigkeiten
Detailgenauigkeit
Kommunikationsfähigkeiten
Projektmanagement
Teamfähigkeit
Kenntnisse in der Dokumentation und Berichterstattung
Regulatorische Compliance
Fähigkeit zur Problemlösung
Flexibilität und Anpassungsfähigkeit
Engagement für Qualitätssicherung

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen und seine Position im Pharmamarkt. Besuche die offizielle Website, um mehr über deren Produkte und Werte zu erfahren.

Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle im Bereich Regulatory Affairs zugeschnitten sind. Betone relevante Erfahrungen und Kenntnisse im Umgang mit Importarzneimitteln.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für den Pharmasektor und deine Motivation für die Arbeit im Regulatory Affairs Bereich darlegst. Zeige auf, wie du zum Unternehmen beitragen kannst.

Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über unsere Website ein. Achte darauf, dass alle Dokumente korrekt benannt und in einem gängigen Format hochgeladen sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ACA Müller ADAG Pharma AG vorbereitest

Verstehe die regulatorischen Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen regulatorischen Anforderungen für Importarzneimittel vertraut. Zeige im Interview, dass du die relevanten Gesetze und Richtlinien kennst und verstehst, wie sie sich auf den Produktlebenszyklus auswirken.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Zulassung und Regulatory Affairs unter Beweis stellen. Dies könnte die erfolgreiche Einreichung eines Zulassungsantrags oder die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen umfassen.

Zeige Teamfähigkeit

Regulatory Affairs erfordert oft enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten betreffen. Betone, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast.

Frage nach der Unternehmenskultur

Nutze die Gelegenheit, um mehr über die Unternehmenskultur und die Werte des Unternehmens zu erfahren. Stelle Fragen, die zeigen, dass du an einer langfristigen Zusammenarbeit interessiert bist und dass du die Mission des Unternehmens unterstützt.

Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)
ACA Müller ADAG Pharma AG
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    Gottmadingen
    Vollzeit
    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-03-11

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    ACA Müller ADAG Pharma AG

    100 - 250
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