Clinical Research Associate (m/w/d)

Clinical Research Associate (m/w/d)

Pforzheim Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Begleite klinische Prüfungen und stelle die Einhaltung von Vorschriften sicher.
  • Unternehmen: Innovatives Medizintechnik-Unternehmen mit flachen Hierarchien.
  • Vorteile: Hohe Jobsicherheit, strukturierte Einarbeitung und abwechslungsreiche Aufgaben.
  • Weitere Informationen: Offene Kommunikationskultur und internationales Team.
  • Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Schlaganfallbehandlung bei und rette Leben.
  • Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium, idealerweise mit Erfahrung als Klinischer Monitor.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs Pforzheim. In dieser verantwortungsvollen Position fungieren Sie als wichtiges Bindeglied zwischen uns als Sponsor und den Prüfzentren. Sie begleiten die Durchführung der klinischen Prüfungen an den Studienzentren von Beginn der Studie bis zu deren Abschluss.

Ihre Aufgaben:

  • Klinisches Monitoring von Medizinproduktestudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung
  • Begleitung und Unterstützung der Prüfzentren bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail
  • Planung, Durchführung und Dokumentation der Monitoringvisiten an den Prüfzentren inkl. Zentrenauswahl, Initiierung und Training der Zentren, Interimmonitoringvisiten, Close-out
  • Pflege und Überwachung der Studiendokumentation sowie Studiendatenbank
  • Erstellung von Studiendokumenten in deutscher und englischer Sprache

Unsere Anforderungen:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium
  • Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d)
  • Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil
  • Kenntnisse im Bereich GCP und weiterer regulatorischer Anforderungen wünschenswert
  • Eigenverantwortliches, strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten sowie ein gutes Zeitmanagement
  • Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit

Was wir Ihnen bieten:

  • Hohe Jobsicherheit in einem kontinuierlich wachsenden Medizintechnik-Unternehmen mit langfristiger Perspektive
  • Strukturierte und enge Einarbeitung in einem kollegialen Team mit offener Kommunikationskultur
  • Eigenverantwortliches Arbeiten in einem abwechslungsreichen Aufgabengebiet

JETZT BEWERBEN

Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten.

Was uns ausmacht: Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.

Klingt spannend? Dann senden Sie Ihre Unterlagen bitte an career@acandis.com. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Sie haben Fragen? Wir freuen uns auf Ihren Anruf! Maxi Vogelbacher Personalreferentin +49 7231 980 84-137

Clinical Research Associate (m/w/d) Arbeitgeber: Acandis GmbH

Acandis ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das sich der Verbesserung der Medizintechnik widmet. Mit flachen Hierarchien und einer offenen Unternehmenskultur fördern wir die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere internationale Ausrichtung und der Beitrag zur Rettung von Leben machen Acandis zu einem bedeutenden Arbeitsplatz für alle, die eine sinnvolle und erfüllende Karriere anstreben.

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Kontaktdaten:

Acandis GmbH Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Klinisches Monitoring
GCP Kenntnisse
Regulatorische Anforderungen
Studienplanung
Dokumentation
Zeitmanagement
Kommunikationsstärke