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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und unterstütze Prüfzentren bei der Durchführung.
- Arbeitgeber: Innovatives Medizintechnikunternehmen mit internationalem Team.
- Mitarbeitervorteile: Hohe Jobsicherheit, strukturierte Einarbeitung und abwechslungsreiche Aufgaben.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung von Schlaganfallbehandlungen bei und rette Leben.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium, idealerweise mit Erfahrung als Klinischer Monitor.
- Andere Informationen: Flache Hierarchien und offene Kommunikationskultur für kreative Ideen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten.
Was uns ausmacht: Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
In dieser verantwortungsvollen Position fungieren Sie als wichtiges Bindeglied zwischen uns als Sponsor und den Prüfzentren. Sie begleiten die Durchführung der klinischen Prüfungen an den Studienzentren von Beginn der Studie bis zu deren Abschluss. Im Einzelnen betreuen Sie die folgenden Tätigkeiten:
- Klinisches Monitoring von Medizinproduktstudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung
- Begleitung und Unterstützung der Prüfzentren bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail
- Planung, Durchführung und Dokumentation der Monitoringvisiten an den Prüfzentren inkl. Zentrenauswahl, Initiierung und Training der Zentren, Interimmonitoringvisiten, Close-Out
- Pflege und Überwachung der Studiendokumentation sowie Studiendatenbank
- Erstellung von Studiendokumenten in deutscher und englischer Sprache
Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium
- Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d)
- Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil
- Kenntnisse im Bereich GCP und weiterer regulatorischer Anforderungen wünschenswert
- Eigenverantwortliches, strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten sowie ein gutes Zeitmanagement
- Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
Wir bieten:
- Hohe Jobsicherheit in einem kontinuierlich wachsenden Medizintechnik-Unternehmen mit langfristiger Perspektive
- Strukturierte und enge Einarbeitung in einem kollegialen Team mit offener Kommunikationskultur
- Eigenverantwortliches Arbeiten in einem abwechslungsreichen Aufgabengebiet
Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs Arbeitgeber: Acandis GmbH
Kontaktperson:
Acandis GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Medizintechnik in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam herausfinden, wer dir bei deiner Jobsuche helfen kann.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen und Fähigkeiten überzeugend präsentierst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Branche! Informiere dich über aktuelle Trends in der Medizintechnik und bringe diese Themen in Gesprächen ein. Das zeigt, dass du engagiert bist und wirklich für die Position brennst.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Lass uns gemeinsam dafür sorgen, dass deine Bewerbung im richtigen Licht erscheint.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du dich für die Stelle als Clinical Research Associate interessierst und was dich antreibt.
Pass deine Unterlagen an!: Schau dir die Stellenbeschreibung genau an und passe deinen Lebenslauf sowie dein Anschreiben entsprechend an. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu den Anforderungen passen. So zeigst du uns, dass du die perfekte Ergänzung für unser Team bist!
Achte auf die Details!: Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss! Nimm dir die Zeit, deine Unterlagen gründlich zu überprüfen. Ein fehlerfreies Dokument zeigt uns, dass du sorgfältig und professionell arbeitest – genau das, was wir suchen!
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. Dort findest du alle Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Acandis GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Clinical Research Associate (m/w/d) vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen, die du übernehmen würdest.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im klinischen Monitoring und in der Zusammenarbeit mit Prüfzentren zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach der Unternehmenskultur bei Acandis.
✨Kenne die GCP-Richtlinien
Da Kenntnisse im Bereich GCP und regulatorische Anforderungen wünschenswert sind, solltest du dich mit diesen Themen vertraut machen. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Richtlinien verstehst und wie sie in der Praxis angewendet werden.