Overview
In dieser Rolle führen Sie die Bulk Produktion und bauen ein Schulungskonzept auf. Sie verantworten GMP- und qualitätsrelevante Themen, Audit- und CAPA-Prozesse sowie Change Control. Sie arbeiten eng mit internen und externen Kunden zusammen und treiben kontinuierliche Qualitätsverbesserungen voran. Als SME unterstützen Sie Kunden- und Behördenaudits und gestalten Trainingsprogramme für die Abteilung. Ihre Arbeit formt eine sichere, regelkonforme Herstellung in einem wachsenden Umfeld. Sie haben Gestaltungsspielraum, um Prozesse nachhaltig zu optimieren und die Zukunft des Unternehmens mitzugestalten.
Leistungen / Benefits
- verantwortungsvolle Schlüsselposition mit Gestaltungsspielraum
- dynamisches, kollegiales Umfeld
- attraktives Vergütungspaket
- persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- moderne Arbeitsbedingungen
- flexible Arbeitszeitmodelle
Verantwortungsbereiche
- Führung der Bulk Produktion inkl. Supervisors-Team
- Durchführung von Untersuchungen/Root-Cause-Analysen bei Deviations und Complaints
- Bearbeitung von CAPAs und Audit Observations
- Sicherstellung nachhaltiger CAPAs
- Durchführung regelmäßiger GMP-Rundgänge
- SME bei Kunden- und Behördenaudits
- Aufbau eines Trainingskonzepts inkl. Einarbeitung, Schulungen, Trainingsmatrix
- SOP-Management und Change Control in der Bulk Produktion
- Zusammenarbeit mit internen/externen Kunden
- Einhaltung GxP- und behördlicher Anforderungen
- Unterstützung bei qualitätsrelevanten Prozessoptimierungen
Zentrale Anforderungen
- Pharmazeutischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss
- Mehrere Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Ausgewiesene Führungsqualitäten
- Kommunikative, teamfähige Persönlichkeit mit Eigeninitiative
- Zuverlässige, prioritätenorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsstärke
- Teamfähigkeit
- Eigeninitiative
- GMP-Kenntnisse
- CAPA-Management
- Audit- und Qualitätsmanagement
Senior Manager Production 100% (m,w,d) in Liesberg Arbeitgeber: Acino International AG
Als Arbeitgeber in der pharmazeutischen Industrie bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem internationalen und dynamischen Umfeld zu arbeiten, wo Ihre Projekte direkten Einfluss auf unsere Produktionsstandorte haben. Wir fördern eine offene und kollegiale Unternehmenskultur, die Raum für persönliche und berufliche Weiterentwicklung bietet, während Sie von attraktiven Gehältern und großzügigen Zusatzleistungen profitieren. Unsere Standorte in Aesch und Liesberg sind nicht nur krisensicher, sondern auch geprägt von abwechslungsreichen Aufgaben und einem starken Fokus auf GMP-Compliance und innovative Investitionsstrategien.
