Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Bulk Produktion und entwickle ein Schulungskonzept für das Team.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit dynamischem Umfeld.
- Vorteile: Attraktives Vergütungspaket, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Verantwortungsvolle Schlüsselposition mit viel Gestaltungsspielraum.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Produktion und verbessere kontinuierlich die Qualität.
- Qualifikationen: Pharmazeutischer oder naturwissenschaftlicher Abschluss und Führungserfahrung erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Overview In dieser Rolle führen Sie die Bulk Produktion und bauen ein Schulungskonzept auf.
Sie verantworten GMP- und qualitätsrelevante Themen, Audit- und CAPA-Prozesse sowie Change Control.
Sie arbeiten eng mit internen und externen Kunden zusammen und treiben kontinuierliche Qualitätsverbesserungen voran.
Als SME unterstützen Sie Kunden- und Behördenaudits und gestalten Trainingsprogramme für die Abteilung.
Ihre Arbeit formt eine sichere, regelkonforme Herstellung in einem wachsenden Umfeld.
Sie haben Gestaltungsspielraum, um Prozesse nachhaltig zu optimieren und die Zukunft des Unternehmens mitzugestalten.
Leistungen / Benefits verantwortungsvolle Schlüsselposition mit Gestaltungsspielraum dynamisches, kollegiales Umfeld attraktives Vergütungspaket persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten moderne Arbeitsbedingungen flexible Arbeitszeitmodelle Verantwortungsbereiche Führung der Bulk Produktion inkl.
Supervisors-Team Durchführung von Untersuchungen/Root-Cause-Analysen bei Deviations und Complaints Bearbeitung von CAPAs und Audit Observations Sicherstellung nachhaltiger CAPAs Durchführung regelmäßiger GMP-Rundgänge SME bei Kunden- und Behördenaudits Aufbau eines Trainingskonzepts inkl.
Einarbeitung, Schulungen, Trainingsmatrix SOP-Management und Change Control in der Bulk Produktion Zusammenarbeit mit internen/externen Kunden Einhaltung Gx P- und behördlicher Anforderungen Unterstützung bei qualitätsrelevanten Prozessoptimierungen Zentrale Anforderungen Pharmazeutischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss Mehrere Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Ausgewiesene Führungsqualitäten Kommunikative, teamfähige Persönlichkeit mit Eigeninitiative Zuverlässige, prioritätenorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsstärke Teamfähigkeit Eigeninitiative GMP-Kenntnisse CAPA-Management Audit- und Qualitätsmanagement
Senior Manager Production 100% (m,w,d) Arbeitgeber: Acino International AG
Als Arbeitgeber in der pharmazeutischen Industrie bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem internationalen und dynamischen Umfeld zu arbeiten, wo Ihre Projekte direkten Einfluss auf unsere Produktionsstandorte haben. Wir fördern eine offene und kollegiale Unternehmenskultur, die Raum für persönliche und berufliche Weiterentwicklung bietet, während Sie von attraktiven Gehältern und großzügigen Zusatzleistungen profitieren. Unsere Standorte in Aesch und Liesberg sind nicht nur krisensicher, sondern auch geprägt von abwechslungsreichen Aufgaben und einem starken Fokus auf GMP-Compliance und innovative Investitionsstrategien.
