Auf einen Blick
- Aufgaben: Arbeite eng mit dem QC-Labor zusammen und kläre Compliance-Fragen vor Ort.
- Unternehmen: Ein krisensicheres, internationales Pharmaunternehmen mit einem motivierten Team.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, kostenlose Parkmöglichkeiten und subventioniertes Mittagessen.
- Weitere Informationen: Nutze die Chance auf ein internationales Arbeitsumfeld und interessante Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Zukunft in einer dynamischen Organisation mit abwechslungsreichen Aufgaben.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Naturwissenschaften und Erfahrung im GMP-Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Acino, Teil der Life Science Holding Arcera, wurde 1836 gegründet und ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, in Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir qualitativ hochwertige Arzneimittel, um die Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten erschwinglich zu machen, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Produktionskapazitäten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsherstellung und Auslizenzierung zu beliefern.
Zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg suchen wir nach Vereinbarung einen
Tätigkeiten:
- Tägliche QA-Präsenz in der Produktion (Shopfloor Support) als QA Partner*in
- Verantwortung für das Deviations- und CAPA-Management inkl. Impact Assessments, Wirksamkeitsprüfungen sowie Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung
- Unterstützung bei QA-Entscheidungen, Risikoanalysen sowie bei chargen- und prozessbezogenen Fragestellungen
- Sicherstellung der qualitätsrelevanten Kommunikation mit Kunden zur Unterstützung der Chargenfreigabe
- QA-seitige Begleitung der Implementierung und des Rollouts des Manufacturing Execution System (MES). Under anderem Master Batch Record Review & Approval, Koordination von Kundenfreigaben, Überwachung der kontrollierten Einführung und Prozessstabilisierung
- Identifikation von Prozessschwächen sowie Initiierung und Unterstützung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen
- Mitwirkung an QA Governance-Aktivitäten sowie Unterstützung von Systemverbesserungen im eQMS
Anforderungsprofil:
- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit Fokus auf Produktion oder Qualitätskontrolle
- Erfahrung im Deviation- und CAPA-Management sowie in der Umsetzung und Koordination von Prozessverbesserungen
- Kenntnisse in MES von Vorteil
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Fähigkeit, als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätssicherung und Kunden zu agieren
- Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:
- Eine verantwortungsvolle Schlüsselposition mit großem Gestaltungsspielraum
- Ein dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld in einem wachsenden Unternehmen
- Attraktives Vergütungspaket inklusive Zusatzleistungen
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Moderne Arbeitsbedingungen und flexible Arbeitszeitmodelle
Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.
#J-18808-LjbffrQA Manager 100 % Arbeitgeber: Acino Pharma AG
Unser Unternehmen bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und internationalen Umfeld zu arbeiten, das von einem hochmotivierten Team geprägt ist. Mit attraktiven Arbeitsbedingungen, einer breiten Palette an Zusatzleistungen und hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie sind wir ein erstklassiger Arbeitgeber, der Ihre Karriere aktiv unterstützt und fördert.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so QA Manager 100 % erhalten könnten
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich Qualitätssicherung und GMP. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu Compliance-Themen vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Umgang mit Abweichungen und CAPAs verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Bereite dich darauf vor, konkrete Situationen zu schildern, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um deine Kommunikationsfähigkeiten zu unterstreichen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Manager 100 % mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanzeige genau lesen:Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige gründlich zu lesen. Achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Informationen in deiner Bewerbung berücksichtigst.
Anpassung des Lebenslaufs:Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen widerspiegelt. Betone deine Kenntnisse im GMP-Bereich sowie deine Erfahrung mit den genannten Softwaretools wie Trackwise und SAP.
Motivationsschreiben verfassen:Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position als QA Manager geeignet bist. Gehe auf deine Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeiten ein und zeige, wie du zur Compliance im QC-Bereich beitragen kannst.
Dokumente überprüfen:Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Acino Pharma AG vorbereitet
✨Verstehe die Compliance-Anforderungen
Da die Rolle des QA Managers eng mit Compliance-Fragen verbunden ist, solltest du dich im Vorfeld über die relevanten Vorschriften und Standards informieren. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von GMP und GxP verstehst und wie du diese in der Praxis umsetzen würdest.
✨Bereite Beispiele aus der Praxis vor
Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu teilen, insbesondere in Bezug auf die Verwaltung von Abweichungen, CAPAs und OOS-Ereignissen. Dies zeigt, dass du nicht nur theoretisches Wissen hast, sondern auch praktische Erfahrung in der Anwendung.
✨Kenntnisse über relevante Software betonen
Da Kenntnisse in Software wie Trackwise, Pas-X, SAP und LIMS von Vorteil sind, solltest du deine Erfahrungen mit diesen Programmen hervorheben. Bereite dich darauf vor, spezifische Situationen zu beschreiben, in denen du diese Tools effektiv genutzt hast.
✨Teamarbeit und Kommunikation hervorheben
Die Fähigkeit, im Team zu arbeiten und effizient zu kommunizieren, ist entscheidend für diese Position. Überlege dir Beispiele, die deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke demonstrieren, und sei bereit, diese im Interview zu erläutern.
