Actalent is seeking a Regulatory Specialist (CMC) to drive global regulatory submissions for clinical-stage products and to support IMPDs, CTAs and related CMC documentation. You will liaise with cross-functional teams across development, manufacturing and quality to ensure alignment with Health Authority expectations.
The role requires 3–4+ years in CMC Regulatory Affairs, strong Veeva experience, and the ability to operate in a Basel-area, hybrid work environment with substantial onsite
#J-18808-Ljbffr
Hybrid CMC Regulatory Specialist - Clinical Submissions in Basel Arbeitgeber: Actalent
Actalent ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Burnsville, Minnesota, eine dynamische und kollaborative Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf technische Exzellenz und kontinuierliche Verbesserung ermöglicht das Unternehmen seinen Mitarbeitern, an innovativen Projekten im Bereich der Luft- und Raumfahrttechnik zu arbeiten und sich beruflich weiterzuentwickeln. Die angebotenen Vorteile, einschließlich flexibler Arbeitszeiten, umfassender Gesundheitsleistungen und einer 401(k)-Rentenplanung, tragen dazu bei, dass Mitarbeiter sich geschätzt und unterstützt fühlen.
