Actalent in the Basel area seeks a Regulatory Specialist (CMC) with 4+ years of experience to support lifecycle management, regulatory maintenance, and post-approval submissions for commercial pharmaceutical products. The role emphasizes change controls, remediation, data management in Veeva and Veeva RIM and collaboration across functions.
You will serve as regulatory liaison within cross-functional teams, coordinating with QA, manufacturing, supply chain and health authorities, driving
#J-18808-Ljbffr
Hybrid CMC Regulatory Specialist: Lifecycle & Post-Marketing in Basel Arbeitgeber: Actalent
Actalent ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Burnsville, Minnesota, eine dynamische und kollaborative Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf technische Exzellenz und kontinuierliche Verbesserung ermöglicht das Unternehmen seinen Mitarbeitern, an innovativen Projekten im Bereich der Luft- und Raumfahrttechnik zu arbeiten und sich beruflich weiterzuentwickeln. Die angebotenen Vorteile, einschließlich flexibler Arbeitszeiten, umfassender Gesundheitsleistungen und einer 401(k)-Rentenplanung, tragen dazu bei, dass Mitarbeiter sich geschätzt und unterstützt fühlen.
