Du möchtest nicht nur Dokumentation verwalten, sondern mit deinem Know-how direkt zur Stabilität, Compliance und Weiterentwicklung unserer Produktion beitragen? Dann passt diese Rolle zu dir.
In unserem Team verantworten wir die
Qualifizierung und Validierung rund um unsere Herstellequipment.
Damit sind wir ein wichtiger Partner für die Routineproduktion und für Verbesserungen an bestehenden Anlagen und Prozessen. Für unseren Standort in Rotkreuz suchen wir eine Persönlichkeit, die gerne Verantwortung übernimmt, nah an der Produktion arbeitet und technische sowie Compliance-relevante Themen pragmatisch voranbringt.
Der oder die perfekte Kandidat:in Der perfekte Kandidat bringt ein
abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium sowie zwei bis drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Pharma- oder Medizintechnikfeld mit.
Zudem zeichnet er sich durch eine strukturierte, eigenständige Arbeitsweise, starke Kommunikationsfähigkeit in
Deutsch und Englisch
sowie die Kompetenz aus, komplexe
Produktionsprojekte und Audits
souverän zu begleiten.
Allgemeine Informationen
Spätestmögliches Startdatum: 01.12.2026
Geplante Dauer der Anstellung:
unbefristet
Verlängerung (bei Befristung): sehr wahrscheinlich
Arbeitsplatz: vor Ort, Rotkreuz
Workload: 100 %
Reisen: nein
Arbeitszeiten: Standard
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
Du planst und koordinierst Qualifizierungen von Kleinequipment bis hin zu komplexen Produktionsanlagen.
Du erstellst und moderierst Risikoanalysen und leitest passende Massnahmen daraus ab.
Du unterstützt Prozess- und Methodenvalidierungen sowie Requalifizierungen und Revalidierungen bei Änderungen.
Du arbeitest aktiv an Verbesserungsprojekten in unserer Bestandsproduktion mit.
Du analysierst gemeinsam mit Fachbereichen Störungen, Abweichungen und technische Fragestellungen im Produktionsumfeld.
Du bewertest zusammen mit internen Partnern, wann Qualifizierungs- oder Validierungsbedarf besteht.
Du stimmst dich eigenständig mit verschiedenen Stakeholdern ab und hältst Themen zuverlässig in Bewegung.
Du unterstützt Audits fachlich und vertrittst deinen Verantwortungsbereich souverän.
Du sorgst dafür, dass regulatorische Anforderungen und interne Qualitätsstandards eingehalten werden.
Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
2- 3 Jahre Erfahrung im regulierten Umfeld, zum Beispiel in
Pharma, Diagnostik, Medizintechnik
oder einer ähnlichen Branche
Praxis in der
Qualifizierung von Equipment oder Anlagen
Kenntnisse in der
Validierung von Prozessen und Methoden
sind ein Plus
Erfahrung mit qualitätsrelevanter Dokumentation und Risikoanalysen
Technisches Verständnis und Interesse an produktionsnahen Themen
Eine strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise
Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
Sprachkenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
#J-18808-Ljbffr
In unserem Team verantworten wir die
Qualifizierung und Validierung rund um unsere Herstellequipment.
Damit sind wir ein wichtiger Partner für die Routineproduktion und für Verbesserungen an bestehenden Anlagen und Prozessen. Für unseren Standort in Rotkreuz suchen wir eine Persönlichkeit, die gerne Verantwortung übernimmt, nah an der Produktion arbeitet und technische sowie Compliance-relevante Themen pragmatisch voranbringt.
Der oder die perfekte Kandidat:in Der perfekte Kandidat bringt ein
abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium sowie zwei bis drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Pharma- oder Medizintechnikfeld mit.
Zudem zeichnet er sich durch eine strukturierte, eigenständige Arbeitsweise, starke Kommunikationsfähigkeit in
Deutsch und Englisch
sowie die Kompetenz aus, komplexe
Produktionsprojekte und Audits
souverän zu begleiten.
Allgemeine Informationen
Spätestmögliches Startdatum: 01.12.2026
Geplante Dauer der Anstellung:
unbefristet
Verlängerung (bei Befristung): sehr wahrscheinlich
Arbeitsplatz: vor Ort, Rotkreuz
Workload: 100 %
Reisen: nein
Arbeitszeiten: Standard
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
Du planst und koordinierst Qualifizierungen von Kleinequipment bis hin zu komplexen Produktionsanlagen.
Du erstellst und moderierst Risikoanalysen und leitest passende Massnahmen daraus ab.
Du unterstützt Prozess- und Methodenvalidierungen sowie Requalifizierungen und Revalidierungen bei Änderungen.
Du arbeitest aktiv an Verbesserungsprojekten in unserer Bestandsproduktion mit.
Du analysierst gemeinsam mit Fachbereichen Störungen, Abweichungen und technische Fragestellungen im Produktionsumfeld.
Du bewertest zusammen mit internen Partnern, wann Qualifizierungs- oder Validierungsbedarf besteht.
Du stimmst dich eigenständig mit verschiedenen Stakeholdern ab und hältst Themen zuverlässig in Bewegung.
Du unterstützt Audits fachlich und vertrittst deinen Verantwortungsbereich souverän.
Du sorgst dafür, dass regulatorische Anforderungen und interne Qualitätsstandards eingehalten werden.
Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
2- 3 Jahre Erfahrung im regulierten Umfeld, zum Beispiel in
Pharma, Diagnostik, Medizintechnik
oder einer ähnlichen Branche
Praxis in der
Qualifizierung von Equipment oder Anlagen
Kenntnisse in der
Validierung von Prozessen und Methoden
sind ein Plus
Erfahrung mit qualitätsrelevanter Dokumentation und Risikoanalysen
Technisches Verständnis und Interesse an produktionsnahen Themen
Eine strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise
Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
Sprachkenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
#J-18808-Ljbffr
Qualification Engineer Arbeitgeber: Actalent
Unser Unternehmen bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für Medical Science Liaisons, die sich leidenschaftlich für die Dermatologie und Autoimmunerkrankungen einsetzen. Mit einem starken Fokus auf wissenschaftlichen Austausch und strategischer Partnerschaft fördern wir eine Kultur der Zusammenarbeit und des kontinuierlichen Lernens, die es unseren Mitarbeitern ermöglicht, in ihrer Karriere zu wachsen und bedeutende Beiträge zur medizinischen Gemeinschaft zu leisten. Darüber hinaus profitieren unsere Mitarbeiter von flexiblen Arbeitsmodellen und einer unterstützenden Teamatmosphäre, die Innovation und Engagement schätzt.
