Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und arbeite mit führenden Ärzten und Forschungsteams zusammen.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit innovativen Projekten.
- Vorteile: Umfassende Leistungen, großzügige Freizeit und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Hybrid-Position mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und verbessere Patientenleben durch innovative Therapien.
- Qualifikationen: Erfahrung in der klinischen Forschung und starke organisatorische Fähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 42 - 42 € pro Stunde.
Wir suchen einen erfahrenen Sr. Clinical Research Coordinator (Sr. CRC) - ONKOLOGIE, um ein wachsendes klinisches Forschungsteam zu unterstützen, das ein vielfältiges Portfolio von investigator-initiierten und industriegesponserten klinischen Studien betreut. Dies ist eine Gelegenheit, eine Schlüsselrolle in der Studienausführung zu spielen, während Sie mit renommierten Ärzten, Forschungsexperten und multidisziplinären Gesundheitsteams zusammenarbeiten. Wenn Sie leidenschaftlich an klinischer Forschung, Patientenversorgung und der Förderung innovativer Therapien interessiert sind, würden wir uns freuen, mit Ihnen in Kontakt zu treten.
Positionszusammenfassung
Der Sr. Clinical Research Coordinator ist verantwortlich für das tägliche Management und die Koordination klinischer Studien von der Studienstart bis zum Abschluss. Diese Person wird eine wichtige Ressource für Prüfer, Sponsoren und Studienteams sein und dabei sicherstellen, dass die Protokollanforderungen, die Good Clinical Practice (GCP), die bundesstaatlichen Vorschriften und die institutionellen Richtlinien eingehalten werden. Der ideale Kandidat ist ein proaktiver Forschungsexperte, der mehrere Studien unabhängig verwalten, junior Teammitglieder betreuen und in einem schnelllebigen akademischen Umfeld gedeihen kann.
Hauptverantwortlichkeiten
- Koordination aller Aspekte des Betriebs klinischer Studien, einschließlich Start, Rekrutierung, Wartung und Abschlussaktivitäten
- Screening, Rekrutierung, Einwilligung und Einschreibung von Studienteilnehmern
- Durchführung von Studienbesuchen und Sicherstellung der Protokolltreue
- Führung genauer Quellendokumentationen und elektronischer regulatorischer Akten
- Management von IRB-Einreichungen, Änderungen, fortlaufenden Überprüfungen und Studienkorrespondenz
- Vorbereitung auf Sponsor-, FDA- und interne Audits/Inspektionen
- Primärer Ansprechpartner für Sponsoren, CROs und Prüfer
- Verfolgung der Teilnehmerrekrutierung, Studienmeilensteine und Zeitpläne
- Überwachung von Studienbudgets und forschungsbezogenen Ausgaben
- Überprüfung und Lösung von Datenanfragen innerhalb elektronischer Datenerfassungssysteme (EDC)
- Koordination der Probenentnahme, -verarbeitung und -versand, wenn erforderlich
- Unterstützung bei der Schulung und Mentoring von junioren Forschungspersonal
- Sicherstellung der Einhaltung von GCP, ICH-Richtlinien, HIPAA und geltenden Vorschriften
Qualifikationen
Erforderlich
- Abschluss in einem wissenschaftlichen, gesundheitlichen oder verwandten Bereich
- Mindestens 3+ Jahre Erfahrung in der klinischen Forschungskoordination
- Erfahrung in der unabhängigen Verwaltung klinischer Studien
- Starkes Verständnis von GCP, FDA-Vorschriften und IRB-Prozessen
- Erfahrung mit Patientenrekrutierung, Einwilligung und Studienmanagement
- Ausgezeichnete organisatorische, kommunikative und projektmanagementfähigkeiten
- Fähigkeit, mehrere Prioritäten in einer fristgerechten Umgebung zu managen
Bevorzugt
- Erfahrung in einem akademischen medizinischen Zentrum, Krankenhaus oder Forschungsinstitut
- Erfahrung in Onkologie, Kardiologie, Neurologie, seltenen Krankheiten oder anderen komplexen Therapiegebieten
- CCRC, CCRP oder gleichwertige berufliche Zertifizierung
- Erfahrung in der Unterstützung von multi-site oder industriegesponserten klinischen Studien
- Kenntnisse über EDC-Systeme wie Medidata Rave, REDCap oder ähnliche Plattformen
Warum zu uns kommen?
- Gelegenheit, an innovativen klinischen Forschungsprogrammen zu arbeiten
- Zusammenarbeit mit führenden Ärzten und Forschern
- Einblick in eine Vielzahl von Therapiegebieten und Studienphasen
- Karrierewachstums- und Aufstiegsmöglichkeiten
- Umfassendes Leistungspaket
- Großzügige bezahlte Freizeit und Feiertage
- Bildungs- und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine bedeutende Auswirkung auf die Patientenergebnisse und die Zukunft der Medizin
Jobtyp & Standort
Dies ist eine Vertragsposition mit der Möglichkeit zur Festanstellung, die in Bronx, NY, angesiedelt ist.
Vergütung und Leistungen
Die Gehaltsspanne für diese Position liegt bei 35,00 - 42,00 USD/Stunde. Die Anspruchsvoraussetzungen gelten für einige Leistungen und können von Ihrer Jobklassifikation und der Dauer der Anstellung abhängen. Die Leistungen können sich ändern und unterliegen möglicherweise spezifischen Wahlen, Plänen oder Programmrichtlinien.
Arbeitsplatztyp
Dies ist eine hybride Position in Bronx, NY.
Bewerbungsfrist
Diese Position wird voraussichtlich am 21. August 2026 geschlossen.
Sr. Clinical Research Coordinator - Oncology Arbeitgeber: Actalent
Unser Unternehmen bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für Medical Science Liaisons, die sich leidenschaftlich für die Dermatologie und Autoimmunerkrankungen einsetzen. Mit einem starken Fokus auf wissenschaftlichen Austausch und strategischer Partnerschaft fördern wir eine Kultur der Zusammenarbeit und des kontinuierlichen Lernens, die es unseren Mitarbeitern ermöglicht, in ihrer Karriere zu wachsen und bedeutende Beiträge zur medizinischen Gemeinschaft zu leisten. Darüber hinaus profitieren unsere Mitarbeiter von flexiblen Arbeitsmodellen und einer unterstützenden Teamatmosphäre, die Innovation und Engagement schätzt.
