Auf einen Blick
- AufgabenUnterstütze die Herstellung biopharmazeutischer Arzneimittel im Upstream Processing.
- UnternehmenInnovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit modernster Produktionsanlage.
- Warum dieser JobGestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und arbeite an spannenden Projekten.
- QualifikationenNaturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, idealerweise in Biotechnologie oder Chemie.
Das solltest du mitbringen
Fehlt dir etwas davon? Bewirb dich trotzdem – das meiste kannst du im Job lernen.
Über die Rolle
Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Operator (m/w/d) USP Production IPC / Inokulum in Vollzeit. In dieser Position arbeitest Du im Bereich Upstream Processing (USP) einer modernen, GMP-regulierten Produktionsanlage und unterstützt die Herstellung biopharmazeutischer Arzneimittel für die weltweite Patientenversorgung.
Deine Aufgaben:
- Durchführung der GMP-gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing (z. B. pH-Wert, Osmolalität, Zellzahl und Viabilität)
- Durchführung aller Inokulum-Tätigkeiten (Zellkultur) im Reinraum der Klasse C
- GMP-konforme papierbasierte und elektronische Produktionsdokumentation
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben im laufenden Produktionsbetrieb
- Fachliche Verantwortung für definiertes IPC- und Inokulum-Equipment einschließlich Begleitung von Kalibrierungs-, Wartungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
- Unterstützung bei Bestellprozessen für Verbrauchsmaterialien (SAP Ariba)
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung von SOPs sowie betrieblichen Anweisungen
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und Technik zur Sicherstellung stabiler und effizienter Produktionsprozesse
Dein Profil:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, idealerweise im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie oder Pharmatechnik
- Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Meister- oder Technikerabschluss und entsprechender Zusatzqualifikation
- Berufserfahrung im Upstream Processing, vorzugsweise in einer GMP-regulierten biopharmazeutischen Produktion
- Kenntnisse in Zellkultur-, Inokulum- und IPC-Prozessen
- Erfahrung im sterilen Arbeiten sowie in der Durchführung prozessbegleitender Analytik (z. B. pH-Wert, Osmolalität, Zellzahl und Viabilität)
- Sicherer Umgang mit GMP-konformer papierbasierter und elektronischer Dokumentation
- Erfahrung im Umgang mit Labor- und Produktionsequipment sowie mit Kalibrierungs-, Wartungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Bereitschaft zur gelegentlichen Wochenendarbeit
Rahmenbedingungen:
- Start: Ab sofort
- Beschäftigungsart: Vollzeit
- Einsatz im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
- Regelarbeitszeit (keine Schichtarbeit)
Details zum Job
Das bietet dir actcon GmbH
Vollzeitstelle mit stabilen Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
Über den Arbeitgeber
actcon GmbH
Unser Kunde bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung in der Defense-Industrie, die sich durch ein starkes Teamgefühl und eine offene Kommunikation auszeichnet. Am Standort Bremen profitieren Mitarbeiter von flexiblen Arbeitszeiten, der Möglichkeit zum Homeoffice sowie attraktiven Vergütungsmodellen, die auf Erfahrung basieren. Zudem legt das Unternehmen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter, indem es regelmäßige Schulungen und Aufstiegsmöglichkeiten fördert.
Standorte
- Ulm
