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Vollzeit · Ulm

Quality Specialist III (m/w/d) - Ulm

actcon GmbH · Ulm

Ulm Vollzeit Schnelle Bewerbung
45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt)
Direkt-Bewerbung · ohne Weiterleitung
Ohne Anschreiben ca. 2 Min kostenlos

Auf einen Blick

  • Aufgaben
    Überprüfe und genehmige Qualitätsdokumente in einem dynamischen Pharmaumfeld.
  • Unternehmen
    International führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie.
  • Warum dieser Job
    Gestalte die Qualität von Produkten, die das Leben der Menschen verbessern.
  • Qualifikationen
    Studium oder Ausbildung in Pharmazie, Biotechnologie oder ähnlichem Bereich.

Das solltest du mitbringen

QualitätssicherungGMP-regulierte ProzesseSAP-KenntnisseDokumentationKommunikationsfähigkeitenAnalytische FähigkeitenStrukturierte ArbeitsweiseSorgfaltEigenverantwortungZusammenarbeit mit FachbereichenKenntnisse in Pharmazie oder BiotechnologieEnglischkenntnisseDeutschkenntnisse

Fehlt dir etwas davon? Bewirb dich trotzdem – das meiste kannst du im Job lernen.

Über die Rolle

Ulm | Vollzeit (40 Std./Woche) | Arbeitnehmerüberlassung | Start: ab sofort | Befristet bis

Für ein international führendes Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie suchen wir einen Quality Specialist III (m/w/d) zur Unterstützung im Bereich Quality Operations am Standort Ulm.

Ihre Aufgaben

  • Review und Freigabe von Periodic-Review-Protokollen sowie deren Dokumentation und Rückmeldung in SAP
  • Review und Freigabe von Wartungsmaßnahmen inklusive SAP-Rückmeldungen
  • Qualitätssicherungsseitige Bereitstellung und Bearbeitung von Kalibrierprotokollen
  • Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Wartungen, Periodic Reviews und Kalibrierprotokollanfragen
  • Unterstützung bei qualitätsrelevanten administrativen Tätigkeiten
  • Enge Zusammenarbeit mit den Fachbereichen zur Einhaltung regulatorischer und interner Qualitätsanforderungen
  • Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumentationen und Systeme

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Berufserfahrung im Qualitätsumfeld eines regulierten Produktions- oder Pharmaunternehmens von Vorteil
  • Kenntnisse in GMP-regulierten Prozessen wünschenswert
  • Erfahrung im Umgang mit SAP von Vorteil
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

  • Spannende Tätigkeit in einem international geprägten Pharmaumfeld
  • Langfristiger Projekteinsatz bis Ende 2026
  • Umfassende Einarbeitung in die Prozesse und Systeme
  • Zusammenarbeit mit erfahrenen Fach- und Qualitätsteams
  • Attraktives Arbeitsumfeld mit modernen Strukturen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Details zum Job

Anstellung
Vollzeit
Gehalt
45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt)

Das bietet dir actcon GmbH

Langfristige Projekte, umfassende Einarbeitung und modernes Arbeitsumfeld.

Über den Arbeitgeber

Unser Kunde bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung in der Defense-Industrie, die sich durch ein starkes Teamgefühl und eine offene Kommunikation auszeichnet. Am Standort Bremen profitieren Mitarbeiter von flexiblen Arbeitszeiten, der Möglichkeit zum Homeoffice sowie attraktiven Vergütungsmodellen, die auf Erfahrung basieren. Zudem legt das Unternehmen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter, indem es regelmäßige Schulungen und Aufstiegsmöglichkeiten fördert.

Kontaktdaten:
actcon GmbH Recruiting-Team

Standorte

  • Ulm

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Ohne Anschreiben · dauert ca. 2 Minuten