Stellvertretende/r Filialleiter/in (Assistant Store Manager) m/f/d - 100% Action Hinwil

Gestalten Sie die Zukunft der Bioanalyse für innovative Medikamente. Celerion ist eine führende globale Auftragsforschungsorganisation (CRO), die sich auf frühe klinische Forschung und bioanalytische Dienstleistungen spezialisiert hat. Seit über 40 Jahren arbeiten wir mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen weltweit zusammen, um die Entwicklung neuer Therapien zu beschleunigen und lebensverändernde Medikamente schneller zu den Patienten zu bringen.

Um das kontinuierliche Wachstum unseres bioanalytischen Labors in Fehraltorf (Zürich) zu unterstützen, suchen wir einen motivierten und wissenschaftlich orientierten Fachmann, der unser Team der Ligand Binding Services (LBS) als (Senior) Bioanalytical Principal Investigator LBS / GLP Study Director (100%) verstärkt.

In dieser Rolle übernehmen Sie die wissenschaftliche und operationale Verantwortung für regulierte bioanalytische Studien und Methodenvalidierungen. Sie sind der primäre Ansprechpartner für die Kunden, leiten die Studienausführung von der Planung bis zur Berichterstattung und spielen eine Schlüsselrolle bei der Bereitstellung hochwertiger Daten zur Unterstützung von Arzneimittelentwicklungsprogrammen weltweit.

Ihre Verantwortlichkeiten

• Studienleitung und wissenschaftliche Aufsicht: Leiten und überwachen Sie GLP/GxP-konforme bioanalytische Studien und Methodenvalidierungen innerhalb der Abteilung Ligand Binding Services (LBS). Handeln Sie als Studienleiter und/oder Hauptprüfer mit voller Verantwortung für zugewiesene Studien oder Studienphasen. Entwickeln und genehmigen Sie Studienpläne, Validierungsprotokolle, analytische Berichte und zugehörige Studiendokumentation. Überprüfen, bewerten und genehmigen Sie analytische Daten, um die wissenschaftliche Integrität und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicherzustellen.
• Kundenmanagement: Dienen Sie als primärer wissenschaftlicher und operationeller Ansprechpartner für zugewiesene Kunden. Bieten Sie regelmäßige Projektupdates an und pflegen Sie eine starke Kommunikation während des gesamten Studienzyklus. Unterstützen Sie Kundenbesprechungen, wissenschaftliche Diskussionen und Audits nach Bedarf.
• Betriebliche Exzellenz: Koordinieren Sie Laboraktivitäten und stellen Sie eine effiziente Studienausführung sicher. Schulen, betreuen und unterstützen Sie zugewiesenes Laborpersonal. Tragen Sie zu Prozessverbesserungen und kontinuierlicher Verbesserung der Laborabläufe und Qualitätsstandards bei. Unterstützen Sie die Aktivitäten des bioanalytischen Datenmanagements und die Überprüfungsprozesse der Dokumentation.
• Zusätzliche Verantwortlichkeiten für Senior-Level-Kandidaten: Leiten Sie komplexe oder strategische Kundenprogramme. Bieten Sie wissenschaftliche Mentoring und Anleitung für junior Principal Investigators und Laborpersonal. Handeln Sie als Fachexperte für ligand-bindende und zellbasierte Assay-Technologien. Tragen Sie zu Geschäftsentwicklungsaktivitäten, Kundenpräsentationen und wissenschaftlichen Initiativen bei.

Ihr Profil

• Erforderliche Qualifikationen: Abschluss in Biochemie, Biologie, Chemie oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich; PhD von Vorteil. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Bioanalyse oder quantitativen analytischen Wissenschaften. Praktische Erfahrung mit ligand-bindenden Assays und/oder zellbasierten Assays. Erfahrung in einem regulierten Umfeld (GLP, GCP, GMP und/oder ISO-Standards). Starke analytische Denk- und Problemlösungsfähigkeiten. Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch. Fähigkeit, mehrere Projekte zu verwalten und dabei ein hohes Maß an Qualität und Detailgenauigkeit aufrechtzuerhalten.
• Bevorzugte Qualifikationen: Frühere Erfahrung als Studienleiter, Hauptprüfer oder in einer vergleichbaren wissenschaftlichen Führungsrolle. Kenntnisse in Biomarkern, Pharmakokinetik (PK), Immunogenität (ADA) oder Bioanalyse von Biologika. Erfahrung in der direkten Zusammenarbeit mit Pharma- oder Biotechnologiekunden.

Was wir bieten:

• Die Möglichkeit, wissenschaftlich herausfordernde Projekte für globale Pharma- und Biotech-Kunden zu leiten.
• Einblick in innovative Biologika, Biomarker und aufkommende therapeutische Modalitäten.
• Ein kollaboratives, internationales und wissenschaftlich orientiertes Arbeitsumfeld.
• Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche berufliche Entwicklungsmöglichkeiten.
• Moderne Labore und eine hochmoderne Infrastruktur.
• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Beschäftigungsbedingungen.
• Die Möglichkeit, Ihre Karriere innerhalb einer global anerkannten CRO auszubauen.
• Ein Arbeitsplatz in der Nähe von Zürich mit guter Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel und Freizeitmöglichkeiten.

Bei Celerion tragen Sie direkt zur Entwicklung neuer Medikamente bei, während Sie mit hochqualifizierten Wissenschaftlern in einem dynamischen Umfeld zusammenarbeiten.